药品参比制剂
参比制剂遴选遵循原研药品优先的原则，顺序依次为国内上市的原研药品、经审核确定的国外原研企业在中国境内生产或经技术转移生产的药品、未进口原研药品。遴选过程需上传至CDE申请人之窗参比制剂遴选平台，提交包括化学仿制药参比制剂遴选申请资料在内的各项文档，确保资料的真实性和可及性。
在中国，参比制剂的遴选工作起源于仿制药质量和疗效一致性评价。国家在政策中明确参比制剂可选择原研药品，也可选择国际公认的同种药品。无参比制剂时，由药品生产企业进行临床有效性试验。
参比制剂，这个概念在药品仿制领域至关重要，它涉及到不同国家对于仿制药研发和上市的标准化规定。简单来说，参比制剂是仿制药研发时的参照标准，用于确保仿制药的安全性和有效性与原研药品相当。
