美国基因泰克公司的公司简介
1、paragon，即美国基因泰克有限公司的英文简称，是一家以科学创新为引领的公司。此公司汇聚了逾千名研究员、科学家及硕士博士级别人员，致力于广泛的科学研究，涵盖分子生物、蛋白质化学、生物资讯学、生理学等多个领域。
2、基因泰克，这家美国历史最悠久的生物技术公司，被誉为全球第二大生物技术巨头，仅次于安进。其诞生于1976年4月7日，由科莱勒·帕金斯公司合伙人罗伯特·斯万森与诺贝尔奖金得主赫伯·玻伊尔教授共同创建。
3、基因技术（Genentech）公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。
4、基因泰克，一个以科技创新为核心驱动力的公司，拥有超过1，100位研究员、科学家和博士后，他们的工作涵盖了广泛的科研领域，包括分子生物学、蛋白质化学以及生物信息学和生理学。这家公司在全球疾病研究中聚焦于五个关键领域：肿瘤学、免疫学、组织生长与修复、神经科学以及感染性疾病。
5、美国基因泰克公司，其总部坐落在美国南旧金山，拥有两个主要的生产基地，分别位于瓦卡维尔和欧申赛德。在2006年3月17日，公司宣布了一项重大决策，计划在俄勒冈州希尔斯伯勒（临近波特兰）建立一座新的fill/finish工厂和出货中心，预计于2010年投入运营。
6、基因泰克公司展现出了其雄心壮志，正在规划一项庞大的研发项目。他们计划在2010年前推出共计10个新药，其中5种针对肿瘤，5种属于免疫类产品，这些产品已进入人体试验阶段的筹备阶段。他们志在通过这些努力，确立全球肿瘤药物市场的领先地位。
沙利度胺的全球推广
1、全球药品发展史上，沙利度胺曾因其与“海豹胎事件”的关联而臭名昭著。1953年，瑞士诺华制药的前身Ciba合成出沙利度胺，原计划开发抗菌药物，但因其无抑菌活性而被搁置。
2、沙利度胺单药治疗晚期多发性骨髓瘤(MM)1999年Singhal等人首次证明了沙利度胺对传统或高剂量化疗耐药的MM有效。沙利度胺与地塞米松及化疗联合治疗晚期多发性骨髓瘤(MM)多项研究已证实沙利度胺与地塞米松有协同作用，两者联用有效率超过41%。
3、当时沙利度胺是以镇静剂引入市场的，并且在几十个国家被推广使用，用来治疗失眠，镇痛以及缓解压力，但是更多的人却将它当做控制孕吐的药物。作为一个药理学的教授，特别还是研究过孕妇用药的医学博士弗朗西斯要求沙利度胺的厂商提供更多的数据，并且停止了沙利度胺的上市。
4、沙利度胺，反应停(酞咪哌啶酮，thalidomide)1953年在西德首先合成，1957年在西德、1958年在英国被作为一个非巴比妥类催眠药被推广应用，1961年因其致畸作用而被禁用。随着科学的不断进步，现在也许到了重新评价沙利度胺的时候了。据估计，在过去的3年里，已经有超过5万名美国人接受过沙利度胺的治疗。
5、沙利度胺片治疗类风湿性关节炎对缓解症状、控制病情进展有确切的疗效，其不良反应多为嗜睡和口干，未发现明显肝肾不良反应和神经系统损害症状。由于沙利度胺片对胎儿发育的影响，本药禁止用于妊娠及有可能受孕的妇女。
嘉兴大病癌症医疗保险范围是什么
1、保哥提示：嘉兴大病癌症医疗保险范围是什么？15种高价药品主要包括：格列卫、力比泰、易瑞沙、赫赛汀等。对于超过协议零售价格、支付数量以上部分及应当享受药商赠药的费用不予补偿。
2、万元以上至45万元(含)，报销70%；特殊药品大病癌症保险最高限额以上部分的药品费用，由参保人员个人承担。大病癌症保险基金支付后，应由个人承担的特殊药品费用不列入《嘉兴市基本医疗保障办法主城区实施细则》规定的医疗困难救助范围。
3、嘉兴大病无忧报销范围包括：大病保险补充医疗保障，可报销50%；自费医疗费用保障，扣除一万免赔后可报销60%；特殊药品费用保障，扣除一万免赔后可报销60%。
4、纳入大病癌症保障的20种疾病：儿童白血病、先心病、终末期肾病、乳腺癌、宫颈癌、重性精神疾病、耐药肺结核、艾滋病机会性感染、血友病、慢性粒细胞白血病、唇腭裂、肺癌、食道癌、胃癌、I型糖尿病、甲亢、急性心肌梗塞、脑梗死、结肠癌、直肠癌。
美国基因泰克公司产品时间线
年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个基因改造医疗产品——由礼来公司生产的合成“人体”胰岛素（Humulin），用于治疗糖尿病。这一创新开启了基因疗法的新篇章。1985年，Protropin（somatrem），一种针对生长激素缺乏幼童的次级生长激素，虽然在2004年已经停产，但在当时是一项重要的治疗手段。
原创 M. B. 图灵基因2023-04-12 15：14 发表于江苏 撰文：M. B. IF=8241 推荐度： 亮点：通过实体瘤反应评价标准将ctDNA风险与第6周治疗反应相结合，改善患者风险分层。
维奈托克由艾伯维公司和罗氏公司的基因泰克公司共同研发。其在2016年4月获准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）的患者。2019年5月，美国FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。
