磷酸二酯酶抑制剂类抗心力衰竭药
1、氨力农是磷酸二酯酶抑制剂，通过提高心肌细胞内环磷腺苷（cAMP）水平而增强心肌收缩力，并扩张外周血管，短期应用能改善血流动力学效应。
2、【答案】：C氨力农直接抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的降解而增加其浓度，增加心肌细胞内浓度而增加心收缩力，增加心搏出量，也能直接松弛血管平滑肌，降低心脏负荷，降低心肌耗氧量而治疗心力衰竭。
3、磷酸二酯酶抑制剂具有治疗呼吸道炎症、阳痿、心衰等作用，磷酸二酯酶抑制剂本身是酶，可以在体内催化活性过程，对扩血管也有一定作用。
4、针对心肌收缩性减弱，可采用各类强心药物，如：毛地黄制剂（地高辛），拟交感胺类（多巴胺），磷酸二酯酶抑制剂（氨联吡啶酮）等，以增强心肌的收缩性。
磷酸二酯酶抑制剂的机制
1、除正性肌力作用外，磷酸二酯酶抑制剂还通过增高血管平滑肌细胞内cAMP含量而具有扩血管作用。
2、氨力农是磷酸二酯酶抑制剂，通过提高心肌细胞内环磷腺苷（cAMP）水平而增强心肌收缩力，并扩张外周血管，短期应用能改善血流动力学效应。
3、通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度，导致平滑肌松弛，使阴茎海绵体内动脉血流增加，产生勃起。特点 相比短效PDE5抑制剂万艾可，患者及其伴侣都更满意长效希爱力。
4、磷酸二酯酶抑制剂拥有抑制磷酸二酯酶活性的功效，降低第二信使（cAMP或cGMP）的水解，因而提升细胞内cAMP或cGMP的浓度。有些磷酸二酯酶抑制剂可选择性地抑制不同类型的磷酸二酯酶的活性。
5、主要功效是通过抑制磷酸二酯酶 5（PDE5）水解 cGMP 发挥作用，继而引起阴茎海绵体平滑肌和阴茎小动脉平滑肌的松弛，促进血液注入阴茎海绵窦，使阴茎勃起，是目前治疗男性功能勃起障碍中安全和效果都很稳定的药物。
抑制剂是什么?
abo抑制剂功效：由于omega发情时会释放信息素吸引alpha，抑制贴(药)等可以抑制发情以维持omega一段时间的正常生活。
（2）抑制剂（inhibitor）又称为缓聚剂，是一种用来阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。种类很多，应用很广。
抑制剂又称为缓聚剂。阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。用途不同 拮抗剂主要用于医药（尤其是临床研究方面）以及生物研究方面。
是一种抗菌药物。PUB抑制剂是一种针对细胞信号通路的分子抑制剂，其主要作用是抑制与细胞信号传导相关的蛋白质。这种抑制剂通常被用于研究细胞生长、分化、凋亡等生物过程，以及开发新的药物。
免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物，能抑制与免疫反应有关细胞（T细胞和B细胞等巨噬细胞）的增殖和功能，能降低抗体免疫反应。
ACE抑制剂指血管紧张素转化酶抑制药，活性部位，有两个结合点，其中一个含Zn2+的是ACE抑制剂有效基团的必须结合部位。一旦结合，ACE的活性消失。
磷酸二酯酶抑制剂的药理作用
氨力农是磷酸二酯酶抑制剂，通过提高心肌细胞内环磷腺苷（cAMP）水平而增强心肌收缩力，并扩张外周血管，短期应用能改善血流动力学效应。
磷酸二酯酶抑制剂拥有抑制磷酸二酯酶活性的功效，降低第二信使（cAMP或cGMP）的水解，因而提升细胞内cAMP或cGMP的浓度。有些磷酸二酯酶抑制剂可选择性地抑制不同类型的磷酸二酯酶的活性。
PDE5的药理作用是：通过ND／cGMP途径，抑制PDE5水解活性，使勃起组织中的cGMP增加，引起阴茎海绵体平滑肌和阴茎小动脉平滑肌松弛，血流涌入海绵体，发生勃起。
PDE5抑制剂即5型磷酸二酯酶抑制剂。5型磷酸二酯酶抑制剂是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中，具有广泛应用。
通过抑制使cAMP裂解的磷酸二酯酶F-Ⅲ，抑制cAMP的裂解，而增高细胞内cAMP浓度，增加Ca++内流，产生正性肌力作用。除正性肌力作用外，磷酸二酯酶抑制剂还通过增高血管平滑肌细胞内cAMP含量而具有扩血管作用。
平喘药磷酸二酯酶抑制剂 代表药物为茶碱，氨茶碱。可减低第二信使cAMP和cGMP的水解，提升细胞内cAMP和cGMP的浓度，并可抑制免疫炎症细胞从而松弛支气管平滑肌，用于治疗哮喘。
抑制磷酸二酯酶,增加细胞内cAMP含量,缓解慢性心衰症状的是
多巴酚丁胺是β受体激动剂，临床用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭。
【答案】：C氨力农直接抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的降解而增加其浓度，增加心肌细胞内浓度而增加心收缩力，增加心搏出量，也能直接松弛血管平滑肌，降低心脏负荷，降低心肌耗氧量而治疗心力衰竭。
主要表现为正性肌力作用；依那普利为ACEI类药物。氨力农是非苷类正性肌力药，主要抑制磷酸二酯酶的活性。硝普钠为直接作用于动静脉的血管扩张药物，可降低心脏前后负荷。多巴酚丁胺是选择性β受体激动剂。
t1/2长达5~7天，故作用时间也较长，为血浆半衰期最长的强心苷类药物，属于长效强心苷药物。能加强心肌收缩力、减慢心率、抑制传导。主要用于治疗充血性心功能不全。能蓄稷，过量可产生毒性反应。用药期间忌用钙注射剂。
PDE5抑制剂是什么药物?
1、万艾可，俗称伟哥，是全球第一个口服PDE5 抑制剂(5 型磷酸二酯酶抑制剂)，用于治疗男性勃起功能障碍(也称阳痿或ED)，推动ED治疗取得了革命性的进展，有效改善阴茎勃起硬度。下面我就给大家介绍万艾可的用法。
2、他达拉非片是一种口服的新型PDE-5抑制剂，最初由美国礼来公司和Icos公司共同开发的，2002年11月获欧盟批准，2003年2月首次在英国、瑞典、丹麦、德国及澳大利亚等多个国家成功上市。
3、爱力士枸橼酸爱地那非片是治疗男性功能勃起障碍的PDE5抑制剂，药物作用具有血管扩张效果，因此有降低血压的作用，可以用作肺动脉高压的治疗药，但一定需要在医生的指导下按需按量使用，切勿自行用药。
4、阿伐那非是新一代5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，与西地那非，他达拉非，伐地那非属于同类药物。通过抑制PDE5，提高cGMP水平，使海绵体平滑肌松弛，从而增加血流灌注，使男性有效工作。
5、主要功效是通过抑制磷酸二酯酶 5（PDE5）水解 cGMP 发挥作用，继而引起阴茎海绵体平滑肌和阴茎小动脉平滑肌的松弛，促进血液注入阴茎海绵窦，使阴茎勃起，是目前治疗男性功能勃起障碍中安全和效果都很稳定的药物。
