同型半胱氨酸是什么检查项目
血清同型半胱氨酸属于血液检查，一般可以查血清中的同型半胱氨酸含量，对于高血压病人、脑血管疾病的病人有一定临床意义。对于高血压病人，如果同时存在血清同型半胱氨酸升高，可以诊断为H型高血压，病人可以口服专门治疗H型高血压的复方降压药。
同型半胱氨酸是检查血液中半胱氨酸的含量是否正常，如果同型半胱氨酸升高，是心血管事件较重要的危险因素，需要干预。同型半胱氨酸是蛋氨酸和胱氨酸的代谢产物，蛋氨酸属于必须的氨基酸，食物里才能供给，人体不能够自身合成。
同型半胱氨酸是一个近年来越来越受到重视的健康指标，也是目前所说的五高之一（另外四高是高血压、高血糖、高血脂、高尿酸）。所以在很多常规体检中，同型半胱氨酸被列为了体检的一个项目。那么，什么是同型半胱氨酸？为什么会升高？如何把它降下来呢？血同型半胱氨酸，简称-血同，又名Hcy。
同型半胱氨酸是一种血液检查项目。同型半胱氨酸是一种含硫氨基酸，它在人体内的代谢过程中产生。作为一项血液检查项目，同型半胱氨酸的检测主要用于评估心脏健康以及是否存在某些健康风险。详细解释如下： 同型半胱氨酸的检测意义：同型半胱氨酸的检测对于预防心血管疾病具有重要意义。
高同型半胱氨酸血症诊断鉴别
1、高同型半胱氨酸血症的诊断标准是血液当中，测定同型半胱氨酸含量≥15μmol/L。因此对于满足这一条件的患者，有高同型半胱氨酸血症。具有高同型半胱氨酸血症的患者容易出现心脑血管病，因为这个同型半胱氨酸是对血管内皮有损伤作用，导致或者加速动脉粥样硬化发生，因此必须进行治疗。
2、高同型半胱氨酸的诊断主要是通过病史、症状、体征和辅助检查几个方面来进行诊断：病史方面，患有高同型半胱氨酸血症的病人，多是长期不吃蔬菜、水果等维生素的病人，叶酸和维生素进食不够导致出现这个疾病，部分患者有家族史、父母或者兄弟姐妹患有这个疾病，患有这个疾病的概率会增加。
3、抗肿瘤药物如氨甲喋呤、三乙酸氮尿苷等可抑制叶酸代谢，从而引起同型半胱氨酸水平升高。青霉胺则可能降低血浆Hcy水平。某些疾病状态也可能影响Hcy水平，如慢性肾功能不全患者血浆Hcy水平升高，且与血清肌酐值正相关。接受肾脏移植的患者Hcy水平也高于正常对照组。
4、正常情况下，人体的同型半胱氨酸正常值是5-15umol/L，而小于6umol/L是人体的最佳状态，如果大于16umol/L即可诊断为高同型半胱氨酸血症。高同型半胱氨酸血症分为轻、中、重三度，如果血浆中的同型半胱氨酸水平为16-30umol/L为轻度，30-100umol/L为中度，大于100umol/L为重度。
5、诊断与治疗：医生通常会通过血液测试来诊断高同型半胱氨酸血症。一旦确诊，治疗方法主要包括改善生活方式和补充营养素。例如，增加叶酸、维生素B6和B12的摄入，这些营养素有助于降低同型半胱氨酸的水平。总的来说，高同型半胱氨酸血症是一种与心血管疾病风险相关的生化指标异常。
哪四点原因会导致同型半胱氨酸高?
部分基因型可导致血清同型半胱氨酸明显升高；维生素缺乏：如维生素B1维生素B叶酸缺乏，均可导致升高。血清同型半胱氨酸升高，会对血管内皮细胞造成损伤，会导致血管内皮细胞的增厚，表面的弹性蛋白受到影响，当血管内皮细胞损伤之后，会导致血小板的聚集，会导致患者血栓的发生率明显地增高。
遗传因素的影响，研究发现亚甲基四氢叶酸还原酶是同型半胱氨酸代谢中非常重要的活性酶。如果亚甲基四氢叶酸还原酶某些常见的基因位点突变，就会降低亚甲基四氢叶酸还原酶的活性，引起同型半胱氨酸水平升高。饮食原因，研究发现营养不良、偏食的患者容易出现同型半胱氨酸血症。
遗传因素：由于遗传导致同型半胱氨酸代谢过程中的关键酶基因缺陷，酶的活性大大降低，从而引起同型半胱氨酸代谢障碍，而造成高同型半胱氨酸血症。营养因素和饮食习惯：由于人体内缺乏叶酸、维生素B维生素B12等元素，影响了半胱氨酸代谢关键酶的活性，从而导致同型半胱氨酸增高。
同型半胱氨酸增高的原因有很多；遗传因素，基因缺陷。吸烟、饮酒、熬夜、生活不规律、缺乏运动。高盐高脂、高胆固醇饮食、蔬菜水果进食过少。肝肾疾病，如病毒性肝炎、酒精性肝硬化、肾结核、肾炎等。恶性肿瘤。
高同型半胱氨酸血症的原因，主要包括如下几点：第遗传因素，同型半胱氨酸代谢的某些关键酶失活，可以导致高同型半胱氨酸血症。第营养因素以及生活方式，吸烟、饮酒等不良生活方式，可以导致叶酸、维生素B维生素B12的消耗过多，或者营养摄入过少，均可导致同型半胱氨酸水平升高。
