这条明星信号通路已催生多款重磅新药,治疗多种炎症性疾病
1、慢性炎症性疾病，如类风湿性关节炎、炎症性肠病（IBD）、脊柱关节炎和银屑病等，对患者生活造成严重影响。过去，对这些疾病发病机制理解不足阻碍了有效疗法的开发。但近年来，全基因组关联研究（GWAS）发现与慢性炎症性疾病相关基因变异，揭示了IL-12和IL-23/IL-17信号通路在这些疾病中的关键作用。
2、令人瞩目的是，TREM2与两种重大疾病——阿尔兹海默病和癌症的紧密关联。它不仅影响着脂质代谢的动态，还在免疫抑制的调控中扮演着关键角色。
3、在过去25年中，IL-17从一种新发现的细胞因子转变为一种用于治疗炎症性疾病的方法，其作用从局部扩展到全身。个性化治疗的提高对于选择IL-17驱动的疾病患者至关重要，未来这将有助于提高对IL-17靶向治疗的反应。
4、IL-31主要通过三条途径进行信号转导，包括PI3K/AKT通路、JAK/STAT通路及MAPK通路，具有诱导促炎细胞因子释放、调节细胞增殖及免疫反应、参与组织结构重塑等多种功能。在皮肤病领域，IL-31与多种疾病紧密相关。
5、化合物C5作为促进目标蛋白降解的变构诱导剂，在其中起到模拟SLC15A5功能丧失的功能，因此被命名为feeblin。综上所述，feeblin通过变构性结合阻断自身免疫性疾病中病原体核酸识别相关的重要信号通路，为系统性红斑狼疮及相关疾病的潜在抗炎药物提供了理论基础。
6、JAK-STAT是通过细胞因子调节的主要信号通路，对于启动先天免疫、协调适应性免疫机制以及最终抑制炎症和免疫反应至关重要。类风湿性关节炎（RA）是一种全身性、多关节的慢性、炎症性的滑膜关节肌肉骨骼疾病，与RA相关的大量组织损伤可发生在心脏，以及肺、肾脏和血管等。
2023年度FDA批准上市抗体药年终盘点
截止至2023年12月31日，美国食品药品监督管理局（FDA）在年度内批准了55款新药上市，其中小分子药物占51%，共计28款；抗体药物占22%，共计12款；其余15款药物包括核酸和多肽类、酶替代疗法以及基因疗法，占总批准药物的27%。以下是2023年FDA批准上市的12款抗体药物的概述，其中包括8款单抗和4款双抗。
Elrexfio（BCMA+CD3双特异性抗体），凭借MagnetisMM-3研究的卓越数据，以57%的客观缓解率（ORR）在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）治疗领域展现出强大威力。紧接着，Talvey（GPRC5D/CD3双抗）在MonumenTAL-1试验的支持下，以其独特的靶点选择，为特定疾病的治疗提供了新的可能。
时至今日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了多个重要的癌症靶向新药。其中包括首个靶向FRα的抗体药物偶联物Mirvetuximab soravtansine，显著改善了难治性卵巢癌患者的治疗效果；另外，多个靶向CD20和CD3的新型双特异性抗体药物也已获批。同时，已有31个已获批的抗癌靶向药物新增了适应症。
诺华NOVARTIS司库奇尤单抗(secukinumab、Cosentyx)静脉注射剂获美国FD...
1、年10月6日，诺华NOVARTIS宣布，其开发的司库奇尤单抗（secukinumab、Cosentyx）静脉注射剂已获得美国FDA批准上市，该药物主要用于治疗成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）以及非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。
2、年10月31日，诺华宣布，司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。
3、诺华宣布，FDA已批准司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx，已在中国上市，商品名：可善挺）治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）成人患者，这些患者常规全身性HS疗法反应不足。
4、诺华公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cosentyx(secukinumab)用于治疗成人中度至重度化脓性汗腺炎(HS)。Cosentyx是唯一一种直接抑制白细胞介素-17a (IL-17A)的完全人类生物制剂，被认为是参与HS炎症的细胞因子。
