世界银屑病研究最厉害的国家
美国。美国是全球牛皮癣治疗研究最活跃的国家之一，其大部分研究都集中在新型治疗方法和药物的开发方面。美国拥有多项新型生物学技术及药品研究开发，其中在激动剂领域的开发技术尤为突出，同时建立了统完善的银屑病专科体系，可根据患者的具体情况制定针对性强的治疗方案。
年10月31日，沙特阿拉伯开启了首个世界银屑病日，沙特国王大学在此期间主办了一场银屑病研究会议，以此唤起公众对该疾病的关注。
在一项回顾性横断面研究中发现，美国银屑病关节炎的患病率最高，大概每10万人即有420人患病；而欧洲人群中，每10万人群中患银屑病关节炎者约20人。
我知道在现在治疗银屑病最好的医院是武警天津总队医院牛皮癣治疗中心，他们医院从美国引进的技术M-D多维银屑病康复体系。
银屑病基金会总裁兼首席执行官盖尔齐默尔曼说：“世界银屑病日是一个用来让我们的国家领导人对银屑病和银屑病性关节炎引起重视的极好机会；决策者需要了解银屑病基金会的重要性和必要性，资助银屑病领域的研究，使银屑病患者可以接受更好的治疗”。
美国FDA批准今年第六款新药,治疗银屑病
1、美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了Sun Pharma公司研发的ILUMYA（tildrakizumab-asmn）用于治疗银屑病。银屑病是一种慢性免疫性疾病，特征为皮肤细胞生长周期加速，形成覆盖白色鳞屑的红色、凸起的皮肤区域，患者通常会经历瘙痒、疼痛，甚至皮肤裂开和出血。
2、年10月31日，美国FDA正式批准Amgen公司研发的Wezlana (ustekinumab-auub)作为Stelara (ustekinumab)的生物仿制药，用于治疗包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的多种炎症性疾病。
3、我院在治疗银屑病主要采取：世界上领先的Xtrac308nm准分子激光皮肤治疗系统，该系统是唯一通过美国FDA和中国SFDA认证的准分子皮肤激光治疗仪。治疗时不会对正常的皮肤造成损害。 采用纯中药药浴和窄谱311紫外线光疗，主要是抑制表皮增生。
4、截至2022年11月22日，美国FDA宣布批准uniQure与CSL Behring合作研发的AAV基因疗法Hemgenix上市，这是FDA批准的首款治疗血友病B成人患者的基因疗法，也是至今第六款上市的AAV基因疗法。
5、这是FDA批准的第一例针对晚期转移性皮肤鳞状细胞癌的疗法。它同时也是继“K药”和“O药”之后，由FDA批准上市的第3款PD-1抑制剂。转移性皮肤鳞状细胞癌是一种常见的恶性肿瘤，在美国，每年约导致7000例患者死亡。该病也是第二大最常见类型皮肤癌，约占美国所有皮肤癌病例的20%。
第7个「平价替代款」生物仿制药获批!治疗银屑病、克罗恩病等
年10月31日，美国FDA正式批准Amgen公司研发的Wezlana (ustekinumab-auub)作为Stelara (ustekinumab)的生物仿制药，用于治疗包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的多种炎症性疾病。
艾伯维的IL-23单抗Skyrizi（risakizumab-rzaa）获得了美国FDA批准，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这标志着FDA在克罗恩病治疗领域首个批准的IL-23靶向药物。克罗恩病是一种炎症性肠病，发病机制复杂，免疫系统失调是其主要特征。
适应症：类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病和斑块性银屑病。公司：艾伯维。2022年美国营收：182亿美元。生物仿制药上市：2023年1月。修美乐生物仿制药自2023年1月起，以安进公司的amjevita为开端，预计到7月份将有大量竞争者涌入市场。
