注射用甲氨蝶呤的介绍
1、注射用甲氨蝶呤，适应症为甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性，可单独应用或与其它化疗药物联合使用。具体适应症如下：抗肿瘤治疗，单独使用：乳腺癌、妊娠性绒毛膜癌、恶性葡萄胎或葡萄胎。
2、甲氨蝶呤注射液，适应症为甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性，可单独使用或与其它化疗药物联合使用。 具体适应症如下：抗肿瘤治疗，单独使用：乳腺癌、妊娠性绒毛膜癌、恶性葡萄胎或葡萄胎。
3、甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。
4、此外，甲氨蝶呤的副作用还有：肝脏损害，有些患者用药后会出现一过性肝功能异常，长期用药可引起慢性肝纤维化；胃肠道反应，如胃炎、腹泻、便血等；还可导致脱发、皮炎、色素沉着，鞘内注射可引起化学性蛛网膜炎。
甲氨蝶呤是什么药?
1、是抗代谢疗法药物，是控制性抗风湿药物之一。作用有抗炎和免疫抑制。具体表现为：能够压抑骨髓活动及引致肝炎。能减轻部份白血球发炎症活动，进一步阻慢骨骼的损害。高剂量能治疗恶性疾病。
2、甲氨蝶呤英文：methotrexate。甲氨蝶呤，是一种有机化合物，化学式为C20H22N8O5，主要用作抗叶酸类抗肿瘤药，通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。
3、甲氨蝶呤和环磷酰胺)，主要用于支气管肺癌；COMP(环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤和泼尼松)以及CAMP(环磷酰胺、阿霉素、甲氨蝶呤和泼尼松或甲基苄肼)，主要用于恶性淋巴瘤等。
4、甲氨蝶呤是叶酸类抗肿瘤药物，成品为橙黄色的结晶性粉末，主要通过抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能正常地转化为四氢叶酸，阻断DNA和RNA的合成，从而发挥抑制肿瘤细胞生长与繁殖的作用。
5、甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。主要用于肿瘤的化疗中。
6、用法用量甲氨蝶呤片是抗代谢类抗肿瘤药，为淡橙黄色片，规格是5mg。建议白天午饭15-30分钟后服用甲氨蝶呤片。甲氨蝶呤片的主要成分是甲氨蝶呤。
甲氨蝶呤注射液的药理毒理
腔内注射 一次30～40mg，每周一次，抽出胸腔积液量少于500ml时酌减。
用于绒毛膜上皮癌或恶性葡萄胎：每日10～20mg ， 亦可溶于5%或10%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，一日1次，5～10次为一疗程。总量80mg～100mg。
还有脱发、皮炎、色素沉着及药物性肺炎等，鞘内或头颈部动脉注射剂量过大时，可出现头痛、背痛、呕吐、发热及抽搐等症状。6 妊娠早期使用可致畸胎，少数病人有月经延迟及生殖功能减退。
甲氨蝶呤竞争对象是
1、亚叶酸。根据查询环球医药网发布信息可知甲氨蝶呤的竞争对象是亚叶酸。甲氨蝶呤，为抗叶酸类抗肿瘤药。该品为橙黄色结晶性粉末。主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。
2、是亚叶酸。甲氨蝶呤的主要作用机理是竞争性抑制叶酸还原酶。即甲氨蝶呤竞争对象是亚叶酸。亚叶酸为抗贫血类药物，为防癌抗癌，抑制肿瘤的扩散和再生。
3、【答案】：C 阿司匹林可增加甲氨蝶呤的肝毒性；去甲肾上腺素可减少利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量，减少其代谢，增加血药浓度，异丙肾上腺素则相反。
4、．乙醇和其他对肝脏有损害药物，如与本品同用，可增加肝脏的毒性。
5、（1）口服抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药、甲氨蝶呤可与胰岛素竞争血浆蛋白，使血中游离胰岛素升高，增强胰岛素的作用。（2）口服降血糖药与胰岛素有协同作用。（3）蛋白同化激素能减低葡萄糖耐量，增强胰岛素的作用。
