修美乐在中国的有几个适应症呢?
1、修美乐拥有15年的临床试验经验和10个适应症，包括类风湿关节炎、慢性斑块型银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿科克罗恩病等。其中类风湿关节炎的适应症已在全球超过10年。在全球85个国家和地区，已有超过67万名患者正在接受修美乐治疗。
2、修美乐 修美乐是艾伯维公司生产的全人源抗TNF-a抑制剂，于2002年在美国上市，2010年进入中国市场。适应症包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。每支单价1290元，规格为40mg/0.8ml。用药方式为皮下注射，初始剂量为第0周80mg（2支），第1周40mg（1支），之后每两周40mg（1支）。
3、阿达木单抗（修美乐）最早于2010年在中国获批上市，截止目前，已在中国相继获批类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病三个适应症。中国尚未有阿达木单抗（修美乐）生物类似药获批上市。今天小编就给大家介绍一下关于阿达木单抗（修美乐）纳入医保报销的问题。
4、医保按慢性病70%报销比例算，报销21943元每年，患者支付12887元每年阿达木单抗（修美乐）是一种可自我注射的生物治疗药物，它先后在国家食品药品监督管理总局（CFDA）获批了2个适应症，分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎。
5、修美乐（阿达木单抗注射液），适应症为类风湿关节炎和强直性脊柱炎。修美乐与甲氨蝶呤合用，可以改善症状和体征，保护关节功能（延缓放射学进展），并且可以改善身体机能。
6、修美乐（阿达木单抗）是一种可自我注射的生物治疗药物，它先后在国家食品药品监督管理总局（CFDA）获批了2个适应证，分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎。
阿达木单抗(修美乐)为什么在全球卖的那么好?
综上所述，修美乐之所以在全球卖得这么好，主要得益于其卓越的临床疗效、广泛的适应证以及强大的品牌效应和市场认可度。这种综合优势使得修美乐在全球范围内取得了巨大的成功，成为了全球畅销药的领导者。
全球药物市场在2020年展现出强劲的增长势头，抗体药物销售额占比尤其突出，达到1500亿美元。其中，阿达木单抗（修美乐）以196亿美元的销售额位居榜首，成为肿瘤治疗领域的领头羊。
全球药物市场规模庞大，抗体药物销售成绩显著，其中修美乐（阿达木单抗）全球销售额高达196亿美元，继续领跑市场。靶向肿瘤的单克隆抗体（mAbs）在血液癌症和实体肿瘤治疗中发挥着核心作用，通过Fc区与白细胞上的Fc受体（FcR）的相互作用，实现ADCC（抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用），精准杀伤肿瘤细胞。
自1998年起，雅培通过迈尔斯·怀特的远见，将Humira（阿达木单抗，修美乐）推向世界，这款全人源化TNF抑制剂在类风湿关节炎和银屑病治疗领域取得了革命性的突破。凭借优异疗效和副作用优势，Humira在2002年FDA批准后迅速崛起，2021年销售额突破200亿美元，为艾伯维带来了超过2000亿美元的收入。
据统计，全球首个全人源单抗新药阿达木单抗（商品名：修美乐）的上市，开启了生物制药领域高速发展的新篇章，该药采用预灌封注射器递送系统，其最大年度销售额曾高达2096亿美元，成为使用预灌封注射器（PFS）药物递送系统最为成功的案例之一。
阿达木单抗在类风湿关节炎的治疗上，能够有效地缓解关节炎疼痛症状，安全性能好，能够适用于各类患者使用。阿达木单抗在国内适用于2个症状之一的强直性脊柱炎的治疗上是通过提高患者身体功能以及生活质量，特别是能够帮助脊柱活动功能得到快速的恢复。
生物制剂-银屑病治疗的新选择
随着对银屑病发病机制的深入了解和新药的开发，生物制剂已成为治疗银屑病的一种新选择，它们能快速起效、显著改善症状并维持长期稳定。自2004年起，肿瘤坏死因子α拮抗剂（如依那西普）作为首个生物制剂在美国上市，此后，英夫利单抗和阿达木单抗等同类产品在中国取得了良好的临床效果。
自2004年第一个用于银屑病治疗的生物制剂--肿瘤坏死因子α拮抗剂（依那西普，国产益赛普）在美国上市以来，不断有新的生物制剂问世，诸如其同类产品英夫利单抗（类克）和阿达木单抗（修美乐）已经在我国应用多年，在临床中发挥了非常好的效果。
培塞利珠单抗为TNF-α抑制剂，适用于中至重度银屑病成人患者。布罗利尤单抗属于IL-17通路抑制剂，对接受治疗的患者有较高的皮损完全清除比例。比美吉珠单抗是一种抑制IL-17A和IL-17F的单克隆抗体，效果在应答患者中表现优异，但未应答患者比例较高。
