iga肾病怎么确诊
IgA肾病本身是依据病理改变，尤其是依赖免疫病理改变来诊断的。IgA肾病患者的病理光镜下可见肾小球系膜病变，这是IgA肾病最基本的组织学改变，表现为系膜增生和系膜基质增多。
IgA肾病的确诊必须要有肾穿刺活检病理学检查，其中必须要有免疫荧光或者免疫组化的结果支持其诊断，特点是光镜下常见弥漫性系膜增生或局灶节段增生性肾小球肾炎。免疫荧光可见系膜区IgA或者以IgS为主的免疫复合物沉积，这是IgA肾病的诊断标志。所以IgA肾病的确诊必须要进行肾穿刺活检。
IgA肾病是一种病理诊断，是一种慢性肾脏病，检查也就是检查尿、血、以及肾脏穿刺，才能够确诊的。尿常规可以检查出这个病人尿里边有没有血和蛋白，血主要是评估肾功能以及血液里面的成分有没有发生变化。
IgA肾病临床有轻有重，最轻的病人可以仅仅是有镜下血尿或者偶尔有肉眼血尿，有少量蛋白尿，血压不高没有浮肿这些表现，也有比较重的，表现为蛋白尿、有血尿，并且可以合并有肾性高血压、肾功能异常。
系统性红斑狼疮严重还是银屑病严重
红斑狼疮和银屑病区别如下：红斑狼疮：通常发生在面部，状似蝶形红斑，明确分布在面部颧骨两侧， 颧骨的面颊部，过鼻梁的称作蝶形红斑，盘状红斑也在面部，呈盘状。
系统性红斑狼疮除了这个皮肤的表现外，也可以出现内脏、各个脏器系统的变化，比如神经系统、心脏系统、血液系统，比如肾脏、肝脏都会出现，所以对系统性红斑狼疮研究的比较透彻一些。它是为什么会出现，就是有这个基因的存在。
系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。
银屑病（银屑病是红斑狼疮的一种类型）的皮肤病变包括红斑、丘疹、瘙痒，以及典型的厚硬鳞屑，刮去鳞屑可发现薄膜现象和点状出血。而SLE不会展现出这些症状。总结来说，SLE和DLE虽然都属于红斑狼疮的范畴，但它们的皮损形态和病理变化有所不同。
丘疹鳞屑型类似银屑病，表现为红斑、丘疹及斑片，表面有明显鳞屑，主要分布于躯干上肢和面部。多数病例皮损单独存在，少数同时存在，皮损常反复发作，绝大多数患者伴有内脏损害，主要症状包括关节痛、肌肉痛、反复低热，少数有肾炎、血液系统改变。
得了牛皮癣有什么并发症,得了银屑病有什么危害?
1、泛发性脓疱型银屑病则会导致脏器损害。该病患者可能会突然出现高热、关节肿痛、全身不适及血细胞增高，皮肤上迅速出现粟粒大小密集的小脓疱，脓疱连成大片，干涸后于皮下再发新的脓疱，反复持续数月不消退。此病常常并发肝、肾等系统损害，亦可因继发感染、电解质紊乱或衰竭而危及生命。
2、牛皮癣对患者的影响主要体现在情绪和睡眠质量上，可能对心理健康造成显著影响。 如果治疗不当，牛皮癣可能导致泛发性神经性皮炎，其症状包括红斑、鳞屑和皮肤肥厚，主要出现在头面、躯干和四肢。
3、红皮型牛皮癣不仅影响皮肤健康，还可能引发心血管并发症。高血压和冠心病是常见的并发疾病，尤其对老年患者或病程较长的患者影响更为显著。此外，系统性症状也是红皮型牛皮癣的常见表现。发热、畏寒、头痛不适等症状可能会出现，尤其是老年患者需特别关注心脏功能状况。
4、银屑病俗称牛皮癣，是一种容易复发的慢性炎症性的皮肤病，它的病程比较长，而且容易反复发作，不容易根治，皮肤起红斑，大量的脱屑瘙痒，所以在人际交往和生活中容易给患者带来严重的心理问题。
5、牛皮癣的危害多样，对身体的影响深远。首先，皮肤大量脱屑导致蛋白质、维生素和叶酸等营养物质的流失。如果皮损面积较大，病情拖延多年，可能会引发低蛋白血症或营养不良性贫血，患者会出现乏力、精神不振和面色苍白的症状，容易感冒。
女性肾炎包括什么
一般来说，在临床上女性肾炎患者根据病因不同可以分为原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎。而根据病情缓急情况可以分为急性肾小球肾炎、急进性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎以及隐匿性肾小球肾炎等。
女性肾炎症状。肾炎，一般包括急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、肾病综合征和继发性的肾病，如糖尿病性肾病、高血压性肾病、狼疮性肾炎、过敏性紫癜性肾炎等。一般肾炎肾病类的疾病，通常都会有尿少、水肿、蛋白尿、血尿，常常合并有高血压、肾性贫血，甚至出现肾功能损害等症状。
女性慢性肾炎的症状包括血尿、蛋白尿、水肿、高血压，有些病人还会有肾功能不全的表现。中国女性肾炎常见的是IgA肾病，IgA肾病的表现主要是血尿、蛋白尿。检查尿中红细胞一般是超过3个每高倍视野，尿红细胞的形态通常是以异常形态为主，有时甚至会出现肉眼血尿。
为了尽早识别肾炎，了解其常见症状至关重要。肾炎的症状通常包括水肿、尿中泡沫增多、血尿、腰部不适以及高血压等。水肿是肾炎常见的早期症状之一。它通常首先出现在眼睑、面部或阴囊等较为松弛的部位，随后可能发展至下肢，严重时甚至可能波及全身，包括腹部。少数情况下，患者也可能出现腹水。
iga肾病有哪几种
IgA肾病又称为IgA肾炎，是儿童最常见的肾小球肾炎，也是引起儿童或成人慢性肾脏病的最常见因素，可分为临床分型和病理分型。
IgA肾病分为两种：原发性IgA肾病，也就是找不到原因的IgA肾病，称之为原发性IgA肾病。
IgA肾病主要分为原发性和继发性，目前大部分讨论原发性IgA肾病，IgA肾病在我国发病率偏高。原发性肾小球肾炎，60%-70%左右病人属于IgA肾病，主要表现为血尿及蛋白尿。所以如果发现有血尿和蛋白尿症状患者，在排除其它继发性因素导致肾病的前提下，可能首要考虑为IgA肾病。
IgA肾病的分级包括Hass和Lee两种，均有五级，一级的肾小球、系膜、肾小管、基底膜改变较为轻微，若为第五级，可有肾小球硬化、系膜增生发生。临床中，针对IgA肾病的分级需借助肾脏穿刺活检结果判断。
IgA肾病是一种慢性原发性肾小球疾病，属于病理诊断，临床表现多样复杂，可以有血尿、蛋白尿、肾病综合征、高血压、急性肾损伤和慢性肾功能不全，如能及早发现，多数预后良好。IgA肾病的分级是以光学显微镜下肾小球、肾小管和肾间质损害的程度进行分级，有Lee分级和牛津分级。
IgA肾病是一种病理诊断，根据病理改变可以分为五级：一级，肾小球绝大多数正常，偶尔轻度系膜增宽，伴或不伴系膜增生，肾小管和肾间质则没有改变，这是Lee氏分级中最轻的一型。二级，显示局灶系膜增殖和硬化，有罕见小的新月体，肾小管和肾间质无损害。
