全人源单克隆抗体的阿达木单抗
阿达木单抗已经进入了医保目录。阿达木单抗是一种用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的生物制剂，它是一种全人源化的单克隆抗体，能够抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的活性。
阿达木单抗是全人源化单克隆抗体的一种，也是一种可自我注射的生物治疗药物，是艾伯维研发的全球首个被批准的肿瘤坏死因子α（TNFα）全人源单克隆抗体。
商品名：Humira 通用名：阿达木单抗(adalimumab)2 结构特点 本品为抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体，是人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物。
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1、阿达木单抗（修美乐）最早于2010年在中国获批上市，截止目前，已在中国相继获批类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病三个适应症。中国尚未有阿达木单抗（修美乐）生物类似药获批上市。
2、商品名：Humira（修美乐）2 通用名：阿达木单抗(adalimumab)3 结构特点：本品为抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体，是人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物。
3、阿达木单抗为协议期内国家谈判药品，已纳入国家医保药品目录，属乙类报销范围，个人先自付30%，剩余部分按参保地政策执行。自己每支只需要付200多元，按照每个月2支的用量，每月只需要支付400多元，完全有经济能力承担。
4、格乐立阿达木低保户，无法报销领取，药没有入医保。低保户是指因家庭成员存在重度残疾或疾病丧失劳动力，享受最低生活保障补助的家庭。其住房或收入明显低于当地低保标准的居（村）民。
5、收购亦是一把双刃剑，带来诸多产品及专利的同时，也为公司未来发展埋下隐忧。截至2020年底，公司商誉账面价值高达19亿元，主要是2017年收购泰康生物形成。期间，收购诺爱新、德思特力产生的商誉均在当年发生减值。
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1、阿达木单抗为协议期内国家谈判药品，已纳入国家医保药品目录。阿达木属乙类报销范围，个人先自付30%，剩余部分按参保地政策执行。
2、因此，阿达木单抗进入医保目录是符合国家药品管理政策和法规的。
3、中国尚未有阿达木单抗（修美乐）生物类似药获批上市。今天小编就给大家介绍一下关于阿达木单抗（修美乐）纳入医保报销的问题。
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阿达木单抗是全人源化单克隆抗体的一种，也是一种可自我注射的生物治疗药物，是艾伯维研发的全球首个被批准的肿瘤坏死因子α（TNFα）全人源单克隆抗体。
商品名：Humira（修美乐）2 通用名：阿达木单抗(adalimumab)3 结构特点：本品为抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体，是人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物。
进入医保的药物是可以报销的，这样可以为患者节省一些费用。百奥泰阿达木单进入了国家医保名录。
成人类风湿关节炎对于患有类风湿关节炎的成人患者，建议用量为 40mg 阿达木单抗，每两周皮下注射单剂量给药。本品治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。
没有在儿童患者或肝肾功能不良的患者中对本品进行该项研究。
法律分析：阿达木单抗(修美乐)进入乙类医保，支付标准1290元每支，用药两周一支，每年34830元，医保按慢性病70%报销比例算。
