美国FDA批准今年第六款新药,治疗银屑病
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了Sun Pharma公司研发的ILUMYA（tildrakizumab-asmn）用于治疗银屑病。银屑病是一种慢性免疫性疾病，特征为皮肤细胞生长周期加速，形成覆盖白色鳞屑的红色、凸起的皮肤区域，患者通常会经历瘙痒、疼痛，甚至皮肤裂开和出血。
年10月31日，美国FDA正式批准Amgen公司研发的Wezlana (ustekinumab-auub)作为Stelara (ustekinumab)的生物仿制药，用于治疗包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的多种炎症性疾病。
截至2022年11月22日，美国FDA宣布批准uniQure与CSL Behring合作研发的AAV基因疗法Hemgenix上市，这是FDA批准的首款治疗血友病B成人患者的基因疗法，也是至今第六款上市的AAV基因疗法。
您的心情我很理解，目前银屑病的治疗方法很多，如世界上领先的Xtrac308nm准分子激光皮肤治疗系统，该系统是唯一通过美国FDA和中国SFDA认证的准分子皮肤激光治疗仪。308nm波长被认为是紫外线治疗银屑病的最佳波长，研究表明准分子激光治疗比传统的疗法更有效。疗程短，见效快，系统稳定可靠。
苏金单抗是什么?
苏金单抗是指一种特定的生物制剂，也称作抗体药物。它是通过基因重组技术制造出来的，能够精准地攻击人体中的癌细胞和其他病原体，是一种非常重要的靶向治疗药物。和传统的化疗药物相比，苏金单抗的优势在于它能够更加准确地定位和攻击恶性细胞，不会对正常细胞产生过多的伤害。
苏金单抗是首个获批的选择性白细胞介素-17A的人类单克隆抗体，通过结合至IL-17A，苏金单抗阻止它结合至其受体，和抑制其触发在斑块性银屑病发展中起作用的炎症反应。2015年2月苏金单抗在日本获准上市，用于治疗中、重度斑块型银屑病和活动性银屑病关节炎(PsA)。
总之，可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）是一种有效的治疗选择，但必须遵循医嘱，不能擅自停药。如果出现复发，及时就医并按照医生的建议进行治疗，是控制病情的关键。
靶点的差异是苏金单抗与阿达木单抗的关键区别之一。阿达木单抗主要针对肿瘤坏死因子（TNF）进行作用，这是一种在炎症反应中发挥关键作用的蛋白质。而苏金单抗则专注于白细胞介素17A（IL-17A），这种细胞因子在多种自身免疫疾病中扮演重要角色。
熊志萍个人简介
1、熊志萍，毕业于河北医学院医学系，担任重庆迪邦皮肤病医院门诊部主任，从医生涯已超过30年。她曾先后在多家顶尖医疗机构工作，专注于皮肤病与性病的临床治疗与科研。在治疗领域，熊志萍尤其擅长处理白癜风、银屑病、生殖器疱疹、尖锐湿疣、梅毒、外阴白斑等多种复杂性皮肤病。
2、具有见效快，疗程短、治愈率高、不复发、安全可靠的突出特点，大大加强了有效物质的透皮吸收作用。
