EMP-牛皮癣多维康复工程治疗原理
“EMP-牛皮癣多维康复工程”从修复表皮细胞入手，迅速促进表皮细胞因子转化，强化皮肤新陈代谢功能，改善机体微循环系统，双向调控机体内环境平衡，重建免疫平衡，恢复表皮细胞正常代谢功能，有效治疗各种表皮细胞变异，促使皮肤组织细胞功能代谢恢复平衡，构建自身防突变体系，最终实现彻底治愈，帮助患者康复。
牛皮癣多维康复工程的10大康复体系涵盖了从表皮细胞修复到放松训练的全方位治疗方案。核心体系是表皮细胞修复康复体系，通过微囊渗透技术和微纳米药物制剂，确保药物24小时持续作用于病灶，修复缺失基因，激活免疫细胞，铲除毒素，全面杀灭血毒因子，改变组织细胞通透性，促进新细胞再生，达到治愈牛皮癣的目的。
“EMP-牛皮癣多维康复工程”是结合康复医学理论与表皮细胞多维修复理念，与患者家属紧密合作，以独特的中医、西医康复体系技术为手段，旨在帮助牛皮癣患者摆脱疾病困扰。
尖端技术标本兼治，采用多学科理疗机理，铲除病根，使皮肤表皮细胞异常增生好转，斑块浸润吸收，皮损消退，标本兼治，有效防止复发。EMP-牛皮癣多维康复工程五大治疗特点，全方位、规范化的标准诊疗服务，避免以往诊治误区，有效根除牛皮癣。
DDR皮肤检测技术采用光磁透照技术结合高科技成像原理，为牛皮癣的深层检测提供了高精准的临床保障。通过检测肤质细胞微循环、血流形态等21项科学数据，为临床提供科学、准确、规范的诊疗依据。皮肤活体细胞检查通过观察皮肤活细胞的结构特征，可以判断牛皮癣患者的皮损类型，并提供适合的外用药物治疗方案。
全球首批!艾伯维重磅银屑病新药在日本上市
艾伯维与勃林格殷格翰联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者，这是全球首次获批。银屑病是一种炎症性疾病，患者皮肤出现鳞状皮肤增生，伴有严重瘙痒和刺痛。
在日本银屑病新药获批！3个月注射一次可改善皮肤状况 。跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准白介素-23(IL-23)抑制剂SKYRIZI (risankizumab)用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。
Skyrizi于2019年被评为最具关注的新药之一，预计在2023年前成为重磅药物。艾伯维总裁Michael Severino博士表示，Skyrizi的批准是银屑病患者寻找高效持久清除皮肤症状的重要进展，体现了艾伯维在免疫学领域的传统和追求创新疗法，以改善免疫疾病患者的医疗需求和生活质量。
国家药品监督管理局于2022年4月6日批准了瑞福（乌帕替尼缓释片），这款由艾伯维研发的口服选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，为中国银屑病关节炎（PsA）患者带来了新希望。这款药物被批准用于治疗对传统DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性PsA成人患者，推荐剂量为每日一次，每次15 mg。
寡雄腐霉的寡雄腐霉在世界各国的登记及应用情况
1、“多利维生·寡雄腐霉”在中国、美国、加拿大、巴西、捷克、斯洛伐克、德国、波兰、荷兰、阿联酋等国家和地区都做了登记。2007年6月13日，美国宣布制免除食品作物上寡雄腐霉残留的限量要求。
2、在国际上，欧盟的生物制剂多利维生·寡雄腐霉（Polyversum）在众多国家和地区受到关注和应用。这款产品已经成功在 中国、美国、加拿大、巴西、捷克、斯洛伐克、德国、波兰、荷兰以及阿联酋等国家进行了登记，这表明其在全球范围内具有广泛的市场认可度。
3、在中国，多利维生·寡雄腐霉得到了农业部、中国农业科学院、中国水稻研究所等权威机构的大力支持。大量的实验证明，该产品在蔬菜和水果种植中表现出卓越的防病增产效果。尤其在中国农业科学院的协助下，多利维生在2009年4月取得了登记，并正式开始在全国范围内推广，为农业生产带来了实质性的提升和保障。
4、“多利维生·寡雄腐霉”被誉为致病真菌的天然克星，通过其寄生和抗菌特性，有效预防、治疗和消除病害。其杀菌效果迅速，持续时间长，成为农业生产中的重要保护力量。
5、寡雄腐霉是一种具有多种功能的有益微生物，其作用显著。首先，它展现出了强大的寄生特性，能对20多种植物病原真菌或卵菌产生寄生作用。寄生过程中，寡雄腐霉通过菌丝与寄主紧密接触，深入其组织内部，消耗寄主的养分，从而达到消灭病原菌的效果。其次，寡雄腐霉具有显著的抑制作用。
6、寡雄腐霉在生长过程中能产生大量的分泌物，如纤维素酶，胞外溶解酶，蛋白酶、脂肪酶、β-1，3-葡聚糖酶等，这些分泌物对植物的多种病原真菌菌丝的生长有抑制作用，能够导致病原真菌菌丝细胞壁破裂、穿孔、干瘪；菌丝分化出的分生孢子梗少，产孢量明显下降。寡雄腐霉诱导作物产生系统抗性。
瑞士罗氏的发展史
瑞士罗氏，一家拥有悠久历史的跨国制药和生物科技公司，其发展轨迹可以追溯到1896年，当时豪夫迈·罗氏公司成立。从家族企业转型为有限公司的里程碑在1919年，标志着公司走向现代化管理的新阶段。
豪夫迈·罗氏公司成立1919 罗氏从家族公司转形成有限公司1933 工业化合成维生素C1938-1947 维生素A、维生素B群组、维生素E工业化合成。（30年代世界率先掌握了维生素大规模合成技术，开创一个“维生素时代”，并长期在该领域占据主导地位，罗氏进入辉煌时代）1963 收购奇华顿香精香料公司。
瑞士罗氏制药是一家拥有悠久历史的跨国制药公司，其起源可追溯至1896年。自成立以来，罗氏制药在药物研发和生产方面积累了丰富的经验，致力于为全球患者提供高质量的医疗解决方案。1926年，罗氏制药正式进入中国市场，开启了其在东方的医疗旅程。
瑞士罗氏，始于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，是一家以研发为核心的全球领先的制药和诊断企业。作为全球最大的生物科技公司，罗氏在多个领域发挥着关键作用，从早期发现到治疗，其创新产品和服务显著提升人类健康和生活质量。
美国基因泰克公司(Genentech)是罗氏集团的全资子公司；此外，罗氏也是日本中外制药株式会社(Chugai)的控股方。2020年5月13日，罗氏名列2020福布斯全球企业2000强榜第74位。
罗氏公司始创于1896年10月，总部位于瑞士巴塞尔，是一家以研究为导向的健康事业公司，业务遍及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。
寡雄腐霉寡雄腐霉在世界各国的登记及应用情况
1、年6月13日，美国的一项重要决定是，正式放宽了对食品作物上寡雄腐霉残留的限量要求，这无疑为多利维生·寡雄腐霉的使用提供了更为宽松的环境。
2、“多利维生·寡雄腐霉”在中国、美国、加拿大、巴西、捷克、斯洛伐克、德国、波兰、荷兰、阿联酋等国家和地区都做了登记。2007年6月13日，美国宣布制免除食品作物上寡雄腐霉残留的限量要求。
3、在中国，多利维生·寡雄腐霉得到了农业部、中国农业科学院、中国水稻研究所等权威机构的大力支持。大量的实验证明，该产品在蔬菜和水果种植中表现出卓越的防病增产效果。尤其在中国农业科学院的协助下，多利维生在2009年4月取得了登记，并正式开始在全国范围内推广，为农业生产带来了实质性的提升和保障。
4、“多利维生·寡雄腐霉”被誉为致病真菌的天然克星，通过其寄生和抗菌特性，有效预防、治疗和消除病害。其杀菌效果迅速，持续时间长，成为农业生产中的重要保护力量。
5、寡雄腐霉发挥其核心作用是通过寄生作用，能有效抑制和杀灭致病真菌。它通过抗生机制，阻止致病真菌孢子的萌发和菌丝的生长，从而达到防治植物疾病的目的。这种真菌能定植在植物的根系表面，并深入至维管束，对根系病害有显著的预防和治疗效果。
