IL-17A抑制剂Taltz(ixekizumab)治疗斑块型银屑病疗效优于7款生物制剂...
1、Taltz作为一款IL-17A抑制剂，通过皮下注射，选择性地结合并抑制IL-17A，对银屑病的治疗具有独特的优势。自2016年在美国获批以来，Taltz已被批准用于多种银屑病相关病症的治疗，如斑块型银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎等。其在银屑病治疗领域的出色表现，为患者提供了更多选择和可能。
2、Taltz是礼来公司开发的一种新型抗炎药，通过选择性结合细胞因子白介素17A（IL-17A）并抑制其与IL-17受体的相互作用来发挥作用，不与IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E或IL-17F结合。IL-17A参与正常炎症和免疫反应。
3、美国礼来医药公司研发的针对银屑病牛皮癣的治疗药物，名为Taltz依奇珠单抗注射液。这款生物制剂专门针对白介素IL-17A，为银屑病患者提供系统治疗。在2016年3月，美国食品药物管理局（FDA）批准了该药物，使其用于中重度斑块型银屑病成人患者的治疗。
4、在美国，Taltz在2016年获得FDA批准用于治疗6岁及以上中度至重度斑块型银屑病，并于2019年7月获得批准用于治疗成年NR-axSpA患者。2020年6月，Taltz获得FDA批准用于治疗NR-axSpA，此前已在欧洲、日本和加拿大获批用于斑块型银屑病、银屑病关节炎。Taltz通过阻断IL-17A与IL-17受体的结合，抑制炎性和免疫反应。
银屑病研究获重要进展
医院皮肤科与美国路易斯维尔大学医学院免疫、肿瘤与生物医学中心严俊教授的课题组合作，在银屑病研究中获得重要进展。以该科专家的论文“真皮γδT细胞是炎症性皮肤病IL-17的主要产生细胞”发表在最新一期的“Immunity(免疫)”杂志(影响因子2221)，发现了银屑病的致病“元凶”――真皮内γδT淋巴细胞。
艾伯维总裁Michael Severino博士表示，Skyrizi的批准是银屑病患者寻找高效持久清除皮肤症状的重要进展，体现了艾伯维在免疫学领域的传统和追求创新疗法，以改善免疫疾病患者的医疗需求和生活质量。
艾伯维与勃林格殷格翰联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者，这是全球首次获批。银屑病是一种炎症性疾病，患者皮肤出现鳞状皮肤增生，伴有严重瘙痒和刺痛。
尽管文章中提及的乌帕替尼在银屑病关节炎治疗中的获批是另一项重要进展，但Deucravacitinib在银屑病治疗领域的成就无疑是最引人注目的亮点。随着Deucravacitinib的即将上市，我们有理由相信，这将为银屑病患者的生活质量带来显著提升，为疾病治疗开辟新的可能。
随着这一成果的推广应用，银屑病治疗的精准性和有效性得到了显著提升，为患者减轻了痛苦，提高了生活质量。科研工作之外，张池金教授在学术期刊上发表了一系列关于皮肤病治疗进展的研究论文。
蜂针对T细胞的免疫调节研究 银屑病是多基因作用下T细胞免疫功能紊乱造成的表皮过度增殖，T淋巴细胞在银屑病中起非常重要的作用。T淋巴细胞不仅是银屑病中的免疫活性细胞，而且是炎症细胞。T抑制细胞和T辅助细胞都参与银屑病的免疫-炎症反应。
银屑病新药risankizumab在日本获全球首批
1、在日本银屑病新药获批！3个月注射一次可改善皮肤状况 。跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准白介素-23(IL-23)抑制剂SKYRIZI (risankizumab)用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。
2、一项新药SKYRIZI(risankizumab)在日本取得突破，被批准用于多种银屑病类型，包括斑块性、脓疱性、红皮病性及关节炎，让全球银屑病患者瞩目。这款药物在临床试验中显示了显著优势，尤其在16周和52周的疗效上，其皮肤清除效果超过同类药物如STELARA和HUMIRA。
3、减少下游炎症级联反应；IL-12/23抑制剂（优特克单抗）通过抑制IL-12和IL-23的p40亚单位；IL-17抑制剂（secukinumab、ixekizumab、bimekizumab、brodalumab）和IL-23抑制剂（guselkumab、tildrakizumab、risankizumab）则分别通过抑制IL-17配体或其受体以及IL-23的p19亚基来治疗银屑病。
乌司奴单抗治疗克罗恩病的临床研究进展
真实世界研究进一步证实了乌司奴单抗在CD治疗中的有效性。多项前瞻性队列研究发现，乌司奴单抗不仅有效诱导临床缓解，还能改善患者的生活质量。长期随访研究显示，乌司奴单抗可有效维持CD长期临床缓解，且不易产生抗药物抗体（ADAs），有助于减少不良事件的发生。
SEAVUE研究是一项全球多中心RCT研究，旨在未使用过生物制剂治疗的中重度活动性CD患者中，比较乌司奴单抗和阿达木单抗治疗1年的疗效和安全性。多中心、双盲SEAVUE试验涉及386名皮质类固醇或免疫调节剂治疗无效的生物制剂初治克罗恩病患者。
在乌司奴单抗生物类似物的研发方面，全球已有24项相关项目，其中Wezlana和AVT-04已获得批准，多家企业如荃信生物、百奥泰等也积极参与竞争。乌司奴单抗的出现不仅巩固了其在自免疫领域的地位，也为这一领域的创新药物研发开辟了新的路径。
这款生物制剂靶向白细胞介素12（IL-12）和白细胞介素23（IL-23），阻止它们与细胞表面的受体结合，抑制前炎性细胞因子，用于治疗斑块型银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病等。乌司奴单抗于2009年获FDA批准，适应症包括中度至重度斑块型银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病等。
法律分析：乌司奴单抗目前的价格是：静脉制剂为10000元/支，皮下制剂为29000元/支。一般体重为60公斤的患者第一次治疗是使用静脉制剂三支，费用为3万元，以后每两个月后使用皮下制剂一支，费用为9万元。进入医保后的价格目前虽然还不知道，但医生和患者对此都充满期待。
