银屑病患者的治疗原则
1、遵循以下治疗原则：正规：强调使用目前皮肤科学界公认的治疗药物和方法。安全：各种治疗方法均应以确保患者的安全为首要，不能为追求近期疗效而发生严重不良反应．不应使患者在无医生指导的情况下，长期应用对其健康有害的方法。
2、生殖器银屑病的治疗策略主要包括以下几种方法： 糖皮质激素：对于皮肤敏感区域如阴囊、腹股沟、腋窝、面部和眼睑，应谨慎使用弱效外用激素。长期大量使用可能导致皮肤变薄或遗留瘢痕，因此必须遵循医生的建议，适度且局部使用。
3、原则：①正规：强调使用目前皮肤科学界公认的治疗药物和方法；②安全：各种治疗方法均以确保患者的安全为首要，不能为追求近期疗效而忽视发生严重不良反应；③个体化：在选择治疗方案时，要全面考虑银屑病患者的病情、需求、耐受性、经济承受能力、既往治疗史及 药物的不良反应。
4、中医治疗银屑病的第三个原则是重塑整体神经-内分泌-免疫网络。中药具有双向调节作用，药物分子与生命分子间直接或间接相互作用，调节细胞因子网络的异常功效，从不同靶点、多组分、多途径调节基因表达水平，改变错误的基因表达和修复DNA损伤，从根本上改善银屑病的易感性，达到长期临床治愈的目的。
5、儿童银屑病以寻常型最为多见，其次为急性泛发脓疱型，少见红皮病型及关节病型银屑病。
6、原则治疗方法要卫生经济科学：这点就是指，患者所选的治疗方法要以最小的投入获得最好效果为原则，有些治疗银屑病的方法虽的近期疗效，但期价格昂贵，消耗医疗资源多，患者也不堪重负，选择时应慎重。相反有些价格低廉以被证明有效的方法，即使疗程较长，疗效较逊。也易为患者接受。
诺华NOVARTIS司库奇尤单抗(secukinumab、Cosentyx)静脉注射剂获美国FD...
1、年10月6日，诺华NOVARTIS宣布，其开发的司库奇尤单抗（secukinumab、Cosentyx）静脉注射剂已获得美国FDA批准上市，该药物主要用于治疗成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）以及非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。
2、年10月31日，诺华宣布，司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。
3、诺华公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cosentyx(secukinumab)用于治疗成人中度至重度化脓性汗腺炎(HS)。Cosentyx是唯一一种直接抑制白细胞介素-17a (IL-17A)的完全人类生物制剂，被认为是参与HS炎症的细胞因子。
4、瑞士生产的。2019年4月1日，诺华制药（中国）宣布，国家药品监督管理局批准可善挺（司库奇尤单抗注射液），用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。适应症：用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。药品名称：通用名称：司库奇尤单抗注射液。
银屑病关节炎与类风湿关节炎的区别在哪里
1、银屑病关节炎更易出现关节破坏，其关节破坏有一定特点，从影像学上看，其出现末节骨消失的概率较类风湿更高。银屑病关节炎影像学上会出现笔帽征，即远端骨节膨大、近端骨节变细，像一支笔插在了笔帽里，为是银屑病关节炎所特有的影像学特征，类风湿关节炎很少出现这种。
2、银屑病关节炎主要与类风湿关节炎、强直性关节炎这两者进行鉴别。与类风湿关节炎鉴别，都有小关节炎，但是银屑病关节有银屑样的皮疹和特殊的指甲病变，常侵犯的是远端的指间关节，并且化验室指标类风湿因子为阴性的。而类风湿关节炎常是对称性的小关节的滑膜炎，以近端指间关节、掌指关节受累为主。
3、银屑病关节炎通常起病隐匿，比类风湿关节炎疼痛轻，偶尔呈急性痛风样起病。发病年龄在30-40岁，13岁以下儿童较少发生。关节症状与皮肤症状可同时加重或减轻，银屑病多次反复加重后易出现关节症状。
4、类风湿关节炎二者均有小关节炎，但银屑病关节炎有银屑病皮损和特殊指甲病变、指（趾）炎、起止点炎，侵犯远端指间关节，类风湿因子常为阴性。特殊的X表现，如笔帽样改变，部分患者有脊柱和骶髂关节病变，而类风湿关节炎多为对称性小关节炎，以近端指间关节和掌指关节、腕关节受累常见。
5、银屑病关节炎不能治好。银屑病关节炎和类风湿关节炎有相似之处，都属于慢性疾病。而银屑病关节炎，顾名思义是和银屑病相关的一种关节炎症。患者通常是伴有银屑病的皮疹，这个疾病的病程比较漫长，一般可能就终身携带。
PsA的重要诊断依据是什么?
1、PSA，即前列腺特异性抗原，是诊断前列腺癌的重要生物标志物。 进行PSA检查，有助于发现前列腺癌的存在。 正常情况下，PSA的水平应低于4ng/mL。 若PSA水平超过4ng/mL，可能表明存在前列腺癌，但并非绝对确诊。 因此，超出正常值时，需进一步检查，如前列腺核磁共振成像。
2、前列腺癌也有一些临床诊断，临床诊断的依据主要来自于前列腺的特异性抗原，叫PSA，它是前列腺特异性抗原，但在前列腺癌出现以后这种抗原的分泌量大量增加，所以血中的PSA的数值就会升高，正常是0-4ng/mL之间，前列腺癌患者的PSA一般都是大于4ng/mL。如果PSA超过10ng/mL，怀疑前列腺癌的可能性非常大。
3、PSA全称为前列腺特异性抗原，是评估前列腺健康状况的一种生物标记物。在大部分有临床意义的前列腺癌患者中，PSA水平会升高，这是其作为早期检测指标的重要依据。尽管PSA是检测前列腺癌的常用手段，但良性前列腺增生和前列腺炎也可能导致PSA检测结果呈现阳性。
中国有苏金单抗吗
中国有苏金单抗。具体来说：已经上市：苏金单抗已经在中国成功上市，这意味着患者可以在国内合法购买并使用这种药物。临床使用经验丰富：苏金单抗是目前全球临床使用最久的IL-17A抑制剂，拥有丰富的临床使用经验和数据支持。
中国有苏金单抗。苏金单抗是首个获批的选择性白细胞介素-17A的人类单克隆抗体，通过结合至IL-17A，苏金单抗阻止它结合至其受体，和抑制其触发在斑块性银屑病发展中起作用的炎症反应。2015年2月苏金单抗在日本获准上市，用于治疗中、重度斑块型银屑病和活动性银屑病关节炎(PsA)。
苏金单抗已经在中国上市了。可善挺（俗称苏金单抗）是目前全球临床使用最久的IL-17A抑制剂，唯一拥有5年长期安全性临床数据，安全性良好。常见副作用多为呼吸道感染，且大多不良反应事件为轻度或中度；结核复发风险极低；罹患肿瘤风险与普通人群没有差别。
中国大陆可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）批准使用的剂型是预充针，不需要调配，而且要求在专业人员指导下使用，更加方便、安全。
中国大陆批准使用的可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）产地与香港、台湾等地一致，都是瑞士生产进口的，没区别。
有，诺华公司的苏金单抗已在国内上市，只是苏金单抗是曾经海外上市的译名；在国家药监局正式批准的官方通用名为“司库奇尤单抗注射液”；商品名“可善挺”；诺华公司在福建福州的指定NDP药房为：鹭燕大药房连锁有限公司第十八分店，位于福建医大附属第一医院对面街。
