恩利的研发历程
，Enbrel获得美国药品食品监督部门（FDA）的批准上市，属于融合蛋白类肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂。Enbrel目前在多个国家和地区也用于治疗幼年特发性关节炎、银屑病性关节炎、无影像学表现的中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）、斑块状银屑病和儿童斑块性银屑病。
恩利（英文商品名为Enbrel，注射用依那西普，Etanercept），是由辉瑞公司研发的一种用于治疗类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）的生物DMARD药物（改善病情的抗风湿药）。属于融合蛋白类肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂，肝肾功能损害的患者或老年患者（≥65岁）无需进行剂量调整。
该品牌在产品研发和生产过程中，始终坚持以消费者为中心，不断创新和改进产品，以满足不同消费者的需求。通过严格的质量控制体系和先进的生产设备，确保每一款产品都能达到高标准的要求。新疆恩利德沙棘品牌在市场上建立了良好的口碑，其产品在市场上具有较高的知名度和美誉度。
恩利的注意事项
一般注意事项 感染 由于依那西普的平均消除半衰期约为70小时(范围：7-300小时)，因此在使用依那西普治疗前、治疗中和治疗后，必须对患者的感染情况进行评价。 曾有使用依那西普发生严重感染、脓毒血症、结核病和机会致病菌感染(包括侵袭性真菌感染)的报告(参见“不良反应”)。
依那西普的适应症主要针对低危和中危的骨髓增生异常综合症(MDS)以及难治性贫血(RA)期的患者，特别是那些炎症因子TNFa水平升高的病例。这种药物通过靶向特定的生物标志物，帮助调节免疫反应，从而改善患者的病情和生活质量。
主要的致命性结果出现在肺孢子虫性肺炎、未确定的系统性真菌感染以及曲霉菌病的患者中(参见“注意事项”)。 [u]自身抗体[/u] 在多个时间点对患者的血清样本进行自身抗体检测。依那西普治疗组类风湿关节炎患者抗核抗体(ANA)(滴度≥1：40)的阳性比例(11%)大于安慰剂治疗组(5%)。
尚未证实依那西普和阿那白滞素联合用药可以增加临床效果，因此不推荐使用。依那西普和阿巴他塞联合治疗在临床研究中，依那西普和阿巴他塞联合治疗导致严重不良事件的发生率增加，并未证实这种联合疗法可以增加临床效果，因此不推荐使用（参见“注意事项”）。
在停止使用生物制剂时，应遵循手术前后使用生物制剂的注意事项，包括无菌手术、感染或有感染风险手术、急诊手术等。男性患者使用生物制剂时无需特别避孕，但女性患者在妊娠期和哺乳期使用生物制剂时应谨慎，遵循医生的指导。
恩利的不良反应
1、[u]安全信息汇总[/u] 最常见的不良反应报告为注射部位反应(比如疼痛，肿胀，瘙痒，红斑和注射部位出血)，感染(比如上呼吸道感染，支气管炎， 膀胱感染和皮肤感染) ，变态反应， 自身抗体形成，瘙痒和发热。 依那西普也有严重不良反应的报道。
2、警告严重感染使用恩利进行治疗的患者发生严重感染的风险增高，可能导致住院或死亡（见警告和不良反应）。而绝大多数出现上述情况的患者同时合用免疫抑制剂，如甲氨蝶呤或皮质激素。一旦患者发生严重感染或脓毒血症应停用恩利。已报告的感染包括：活动性结核感染，包括复发的潜伏性结核感染。
3、自身抗体形成 依那西普治疗可能会产生自身抗体(参见“不良反应”)。 血液学反应 接受依那西普治疗的患者罕见报告出现全血细胞减少，非常罕见报告出现再生障碍性贫血，一些导致死亡。有血恶液质病史的患者使用依那西普治疗时，应谨慎使用。
4、恩利这种药物在应用的时候，一定要在医生的指导下使用，否则有可能会产生一些比较严重的不良反应，像全身并发严重的感染等。
5、依那西普在市场上又称为恩利，是一种生物制剂，其主要的功效是靶向治疗的免疫抑制作用。依那西普是属于肿瘤坏死因子α抑制剂的一种，具有强大的抗炎的作用，能够治疗类风湿关节炎的滑膜炎和骨侵蚀、以及强直性脊柱炎的肌腱端炎等，疗效非常显著。
