生物制剂比美吉珠单抗在脓疱病方面展现出清除效果!
在一项研究中，比美吉珠单抗在治疗21例成人掌跖脓疱病和伴脓疱的掌跖斑块状银屑病方面展现出了显著的改善效果。
布罗利尤单抗属于IL-17通路抑制剂，对接受治疗的患者有较高的皮损完全清除比例。比美吉珠单抗是一种抑制IL-17A和IL-17F的单克隆抗体，效果在应答患者中表现优异，但未应答患者比例较高。生物制剂的使用为银屑病患者提供了新的治疗选择，尤其是针对未充分控制的患者。
氘可来昔替尼:中重度斑块状银屑病患者的治疗新选择
在银屑病治疗领域，重大突破为患者带来福音。2023年10月19日，国家药品监督管理局批准全球首款口服TYK2变构抑制剂——氘可来昔替尼在中国上市，用于中重度斑块状银屑病患者的治疗。此新药物标志着中重度斑块状银屑病患者拥有了新的、高效的选择。
全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多(R)已在中国上市。百时美施贵宝中国宣布颂狄多（氘可来昔替尼片）的推出，为中重度斑块状银屑病患者提供了全新的口服治疗方案，该药也是目前全球唯一获批的TYK2变构抑制剂。
颂狄多（氘可来昔替尼）：全球首个口服选择性TYK2变构抑制剂，用于治疗中重度斑块型银屑病成人患者，于2023年10月在中国上市，价格：995元/盒，每盒6mg*7片。用法用量为每日一次。请注意，上述价格信息仅供参考，部分药物如特诺雅与氘可来昔替尼目前有临床研究项目，符合条件者可免费用药。
FDA批准上市的氘代药物包括氘代丁苯那嗪和氘可来昔替尼。氘代丁苯那嗪由以色列梯瓦工业制药公司研发，用于治疗亨廷顿病和成人迟发性运动障碍。氘可来昔替尼由美国百时美施贵宝公司研发，用于治疗成人中重度斑块状银屑病。
荃信生物IPO,IL12/23双抗即将上市,疗效较优,需求非常大
医药研摘要：荃信生物的九个产品主要集中在自免药物领域，市场潜力巨大，但竞争激烈。公司有两款产品处于临床三期，预计于2024年上半年上市（IL12/23）。在自免疾病治疗领域，司库奇优单抗效果最佳，公司产品相对优越，面临一定竞争压力，但市场需求巨大，市场潜力可观。
PDE4抑制剂丨阿普米司特片生物等效性研究分析
1、阿普米司特片生物等效性研究分析如下：药物特性：阿普米司特作为一款PDE4抑制剂，具有低溶低渗的特性。这一特性在生物等效性研究中需特别考虑，以确保药物的稳定性和一致性。研究设计：阿普米司特片的生物等效性研究采用了严谨的双制剂、双周期、双序列交叉设计。
2、阿普米司特是一种新型口服小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，具有抑制PDE4活性，提高细胞内环磷酸腺苷水平，调控肿瘤坏死因子和其他炎性细胞因子表达，最终抑制炎症反应的特点，是首款获批用于银屑病的口服靶向小分子药物。
3、阿普米司特，作为一款PDE4抑制剂，于2021年8月在中国市场迎来新纪元，专为斑块型银屑病患者提供了一线疗法。阿普米司特片的独特性在于其低溶低渗的特性，其生物等效性研究采用严谨的双制剂、双周期、双序列交叉设计，确保了药物的稳定性和一致性。阿普米司特片的药代动力学参数令人瞩目。
...次要终点:佩索利单抗可预防泛发性脓疱型银屑病发作长达48周!_百...
1、该试验旨在评估佩索利单抗在预防青少年和成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作方面的效果，试验结果显示，佩索利单抗能持续预防GPP发作长达48周。佩索利单抗是一种白细胞介素-36受体抑制剂抗体，其安全性数据与此前的临床试验结果一致。
2、最新研究结果显示，佩索利单抗在预防泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作方面效果显著，长达48周的疗效优于安慰剂，降低发作风险高达84%。这项成果是在世界皮肤病学大会（WCD）上由勃林格殷格翰公布的，基于EFFISAYIL 2临床试验。
3、圣利卓（佩索利单抗）：靶点IL-36R，用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病发作，于2023年纳入医保。价格：26436元/450mg/5mL*2瓶/盒。首次给药900mg持续90分钟，如症状持续，可在首次给药后1周再次给予900mg静脉输注。口服药 欧泰乐（阿普米司特）：作为PDE4抑制剂，用于治疗银屑病。
4、圣利卓的单价为26436元/盒，每盒包含2瓶，每瓶容量为5mL，每瓶含药量为450mg。用药时通过静脉注射，一次给药量为900mg，每次输注持续时间为90分钟。若病情持续恶化，可在首次给药后1周内进行第二次给药，剂量同上。
华东医药正在悄然称王
华东医药在“减重”、“医美”领域表现强劲，同时在“外延式投资并购”方面大手笔投入，展现其称王称霸的态势。华东医药在战略布局上，紧贴时代热点，避免新冠相关布局的鲁莽，通过自主研发和并购，快速占据市场。
