氨甲喋呤是什么类似物 氨甲喋呤作为抗癌药的机制

2024-03-13 22:32:03  阅读 11 次 评论 0 条

HAT选择培养基的作用是筛选出什么

1、HAT选择培养基的作用是筛选出含有次黄嘌呤-鸟嘌呤核苷磷酸核糖基转移酶(HGPRT)或胸腺嘧啶核苷激酶(TK)的细胞。HAT选择性培养基是根据次黄嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸生物合成途径设计的。

2、【答案】:用于筛选具有次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)和胸苷激酶(TK)活性缺陷细胞的培养基,内含次黄嘌呤(hypoxanthine)、氨基喋呤(aminopterin)和胸腺嘧啶核苷(thymidine)三种,简称HAT。常用这种选择培养基来筛选杂交瘤细胞。

3、用于筛选具有次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)或胸苷激酶(TK)活性缺陷细胞的培养基。是含有次黄嘌呤(H)、氨基蝶呤(A)、胸苷(T)和甘氨酸的完全培养基。

4、你看一下图上,标着HAT选择培养基的地方。图上的意思是,HAT选择培养基的作用是把能产生抗埃博拉病毒抗体的细胞筛选出来。存活的细胞就是指的被筛选出来的细胞,这些细胞能产生单克隆抗体的细胞。

5、【答案】:HAT培养液的作用是用于选择杂交瘤细胞。

6、在HAT培养基中含有次黄嘌呤(H)、氨基蝶呤(A)及胸腺嘧啶核苷(T)。由于选用西黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷型(HPRT-)骨髓瘤细胞或胸腺嘧啶核苷激酶缺陷(TK-)骨髓瘤细胞为亲本,该细胞只能通过全合成途径合成DNA。

甲氨蝶呤简介

1、用于脑膜白血病:鞘内注射甲氨蝶呤每次一般6mg/m2,成人常用于5~12mg,最大不12mg,一日1次,5天为一疗程。用于预防脑膜白血病时,每日10~15mg,一日1次,每隔6~8周一次。

2、甲氨蝶呤(氨甲蝶呤)为抗叶酸制剂,是叶酸的活性型,为叶酸及某些氨基酸如甲硫氨酸、丝氨酸等生物合成过程中一碳单位的载体。

3、注射用甲氨蝶呤,适应症为甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性,可单独应用或与其它化疗药物联合使用。具体适应症如下:抗肿瘤治疗,单独使用:乳腺癌、妊娠性绒毛膜癌、恶性葡萄胎或葡萄胎。

4、甲氨蝶呤注射液,适应症为甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性,可单独使用或与其它化疗药物联合使用。 具体适应症如下:抗肿瘤治疗,单独使用:乳腺癌、妊娠性绒毛膜癌、恶性葡萄胎或葡萄胎。

5、亚叶酸钙简介 亚叶酸钙,用于大剂量甲氨蝶呤的解毒治疗。与氟尿嘧啶联用使其增效。可用于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼红细胞性贫血。

6、(2)甲氨蝶呤(MTX):MTX 可以抑制炎症,减轻炎症症状。剂量为10~25mg/周,口服、肌注和静脉注射均可。

核苷酸抗代谢物的抗肿瘤机制是什么?并举例说明

定义:干扰细胞正常代谢过程的物质。在微生物生长过程中常常需要一些生长因子才能正常生长,可以利用生长因子的结构类似物干扰集体的正常代谢,以达到抑制微生物生长的目的。此类生长因子的结构类似物又称为抗代谢物。

核苷酸的抗代谢物:是一些碱基(嘌呤或嘧啶)、氨基酸或叶酸等的类似物。它们以竞争性抑制干扰或阻断嘌呤核苷酸的合成代谢,从而进一步阻止核酸及蛋白质的合成。

干扰正常代谢反应进行的物质称为抗代谢物。临床应用的抗代谢抗肿瘤药是叶酸拮抗物、嘌呤拮抗物和嘧啶拮抗物,在体内通过抑制生物合成酶;或掺入生物大分子合成,形成伪大分子,干扰核酸的生物合成,使肿瘤细胞丧失功能而死亡。

常见某些疾病时,体内嘌呤物质大量分解,导致血液中尿酸水平身高;长期摄入富含核酸食物,也可使尿酸水平身高。

能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是

1、正确答案:C解析:本题要点是氮杂丝氨酸抗代谢药的结构和机理。谷氨酰胺在嘌呤合成过程中多次担当提供氨基的角色。

2、分析:氮杂丝氨酸是氨基酸类似物,结构与谷氨酰胺相似,可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中的作用。掌握“核苷酸代谢与调节”知识点。

3、氮杂丝氨酸为氨基酸类似物,它的结构与谷氨酰胺相似,可以干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中的作用,从而抑制嘌呤核苷酸的合成。氮杂丝氨酸是一种氨基酸类似物,其化学结构与谷氨酰胺相似。

4、IMP)转变为(AMP)和(GMP), 氮杂丝氨酸是(氨基酸)类似物,它干扰(谷胺酰氨)掺入(嘌呤核苷酸)合成。6-MP,是一种微黄色棱片状晶体或结晶粉末。极微溶于水,几乎不溶于乙醇、乙醚,溶于碱性溶液但不稳定。

5、【答案】:C 谷氨酰胺是嘌呤和嘧啶核苷酸合成的共同原料。因此,谷氨酰胺的类似物氮杂丝氨酸既可干扰嘌呤核苷酸的从头合成,也可干扰嘧啶核苷酸的从头合成。

6、②氨基酸类似物:氮杂丝氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。结构与谷氨酰胺相似,可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中的作用,从而抑制嘌呤核苷酸的合成。

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