灰黄霉素片的药代动力学
本品在肝内代谢灭活，主要的代谢物为6-甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物，血消除半衰期(t1/2β)为14～24小时。本品自尿中以药物原形排出者不足1%，约16%～36%以原形自粪便排出。
单剂口服500mg，24小时内血药浓度达峰值，T1/2（半衰期）约24小时。主要在肝内代谢为6-去甲灰黄霉素，随尿排出。一次用量不到1%以原形从尿中排出，不吸收的部分以原形从粪便排出。
能抑制真菌有丝分裂，使有丝分裂的纺锤结构断裂，终止中期细胞分裂。本品沉积在皮肤、毛发的角蛋白的前体细胞内，能促使角蛋白抵抗真菌的侵入；当感染角蛋白脱落后，代之以健康组织。
能使肝药酶活性增强的药物称酶诱导剂或酶促剂。如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、灰黄霉素和地塞米松等。能使肝药酶活性降低的药物称酶抑制剂。氯霉素、别嘌呤、酮康唑、异烟肼、西米替丁和吩噻嗪类等。
世纪50年代后期才有口服抗真菌药物灰黄霉素，之后，发现了咪唑类药物如酮康唑，以及新一代的三唑类抗真菌药物，如伊曲康唑、氟康唑和丙烯胺衍生物奈替芬、疗霉舒问世。
灰黄霉素片的副作用
1、最好不要吃。灰黄霉素副作用多，神经系统 头痛 较为常见，约10%患者可出现 头痛 ，初时较重，继续用药可减轻。其他尚有 嗜睡 、 乏力 等。偶有 眩晕 、 共济失调 和周围神经炎等发生。
2、亲：灰黄霉素的副作用主要功能是胃肠道不适，即轻微恶心、胃不适。因它是肝代谢会引起转氨酶升高。停药后倒正常。
3、病情分析：灰黄霉素是抗真菌药物，其副作用，对心脏和肝脏有所损伤。
4、服用灰黄霉素的不良反应主要为：较少见的可有精神错乱、皮疹(荨麻疹、瘙痒症)、口腔和舌疼痛或刺激、鹅口疮。长期或大剂量服用时可见麻木、麻刺、疼痛或手足软弱(周围神经炎)。
5、灰黄霉素副作用较多，有时严重，以过敏性反应最多见，如特异过敏反应、血清病样反应、荨麻疹、血管神经性水肿，多形性红斑、疱疹形损害、麻疹样红斑、光感性反应、变应性血管炎等。
6、您好 吃灰黄霉素副作用是很大的，比如对肝肾色损害较大，目前临床已经不选用， 可以口服副作用较小的如伊曲康唑(斯皮仁诺)指导意见：结合局部用药：软化或去除病甲后局部外用抗真菌软膏，霜剂。
灰黄霉素的用途、注意事项、等等详细资料??
1、用于头癣，也可用于体癣、叠瓦癣、手足甲癣等。[用法]口服。成人10—15mg／kg.d，顿服或分2—3次服，小儿15”20mg／kx.d，分2—4次服。
2、［注意事项］本品在15～30℃下密闭避光处保存；本品对家畜急性毒性较小，但有肝毒、致畸、致癌作用；怀孕动物禁用。
3、第二：灰黄霉素片主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。灰黄霉素片通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。
4、灰黄霉素能抑制真菌有丝分裂，使有丝分裂的纺锤结构断裂，终止中期细胞分裂。本品沉积在皮肤、毛发的角蛋白的前体细胞内，能促使角蛋白抵抗真菌的侵入；当感染角蛋白脱落后，代之以健康组织。
5、灰黄霉素片存在的药理毒理是：本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。
灰黄霉素片的作用与功效是什么
1、你好，这个药主要是抗真菌的，对头皮的干性脂溢性皮炎有治疗的功效的，效果很好的。
2、病情分析： 灰黄霉素是治疗真菌感染的药物了，对真菌导致的皮肤感染是有很好的治疗作用的。是药物都是有一定的副作用的，灰黄霉素的的副作用有精神错乱、皮疹、口腔和舌疼痛或刺激、鹅口疮。
3、病情分析：灰黄霉素是抗真菌药物，其副作用，对心脏和肝脏有所损伤。
4、灰黄霉素片主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。
5、灰黄霉素片的作用与功效如下：第一：灰黄霉素片适用于各种癣病的治疗，包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。
6、本品沉积在皮肤、毛发的角蛋白的前体细胞内，能促使角蛋白抵抗真菌的侵入；当感染角蛋白脱落后，代之以健康组织。对表皮癣菌属、小孢子菌属和毛癣菌属引起的皮肤真菌感染有效，对其他真菌感染包括念珠菌属以及细菌无效。
灰黄毒素片的替代药物是哪些
灰黄霉素片是属于表浅部抗真菌药，我不知道现在有没有替代的二代药物，但是 有另外一个药物也是属于表浅部抗真菌药——特比萘芬。 特比萘芬书第二代丙酰胺类广谱抗真菌药，口服吸收良好，生物利用度高达70%以上。
盐酸特比萘芬乳膏，本品为广谱抗真菌药，副作用小，效果好。
氟康唑是抗真菌药。代替药有制霉素，二性霉素，灰黄霉素，酮康唑等等。
而且指(趾)甲自身的致密结构阻碍了外用药物的渗入，因此单用这些传统的外用药治愈率较低，下面为你提几种药仅供参考。
(2)内服药物：单纯服用抗真菌药物如灰黄霉素、氟康唑、伊曲康唑(斯皮仁诺)等，有一定疗效，且方便。但因为这类药必须达到真菌所寄生的甲板处才能发挥抗菌作用，而且在水中的溶解度低且慢，吸收代谢又很快，所以用药量大，用药时间长。
世纪50年代后期才有口服抗真菌药物灰黄霉素，之后，发现了咪唑类药物如酮康唑，以及新一代的三唑类抗真菌药物，如伊曲康唑、氟康唑和丙烯胺衍生物奈替芬、疗霉舒问世。
