最适合制备缓控释制剂的药物半衰期是
1、【答案】：B 制备缓、控释制剂的药物半衰期不能太小（小于1小时），也不能太大（大于24小时），所以答案为B。
2、【答案】：E缓释、控释制剂一般适用于半衰期短的药物(t为2～8小时)，半衰期小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。
3、通常情况下，半衰期短的药物(t1/2为2~8小时)，并且在整个消化道都有吸收的药物适宜制备成缓控释制剂。而半衰期小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。药物的剂量通常选择0.5~0g之间最为适宜。
4、口服制剂一般 0.5～0g 的单剂量为最大剂量。缓、控释制剂对药物溶解度的要求下线为 0.1mg/ml。油水分配系数大的脂溶性药物能集中于细胞的脂质膜中，通常在体内滞留时间较长，不宜再制成缓、控释制剂。
5、①生物半衰期。半衰期短于1小时的药物制成缓控释制剂较为困难；半衰期很长的药物(t1/224h)，本身药效已较持久，一般 也不采用缓控释制剂。②吸收。本身吸收速度常数很低的药物，不太适宜制备成缓、控释制剂。③代谢。
6、缓控制释药物适用于半衰期较短的药物，其半衰期在8h ，制成缓控释制剂的药物主要有抗心律失常药，抗心绞、降压药、抗组胺药、支气扩张药，抗溃疡药，抗哮喘药，解热镇痛药，抗精神失常药，铁盐。
含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代,且两种制剂...
1、(5)生物等效性：是指含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代，并且它们在相同摩尔剂量下给药后，生物利用度(速度和程度)落在预定的可接受限度内，即两种制剂具有相似的安全性和有效性。
2、【答案】：A 本组题考查常用药物动力学参数。A选项，速率常数是描述药物转运（消除）速度的动力学参数。
3、相对生物利用度是判定两种药物制剂是否具有生物等效性的依据。
4、生物等效性是仿制药品申请的基础。建立生物等效性的目的是证明仿制药品和一个参比药品生物等效，以桥接与参比药品相关的临床前实验和临床试验。
最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为
1、【答案】：B 制备缓、控释制剂的药物半衰期不能太小（小于1小时），也不能太大（大于24小时），所以答案为B。
2、【答案】：E缓释、控释制剂一般适用于半衰期短的药物(t为2～8小时)，半衰期小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。
3、生物半衰期为2～8小时的药物最适合制备缓控释制剂。
4、通常情况下，半衰期短的药物(t1/2为2~8小时)，并且在整个消化道都有吸收的药物适宜制备成缓控释制剂。而半衰期小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。药物的剂量通常选择0.5~0g之间最为适宜。
5、口服制剂一般 0.5～0g 的单剂量为最大剂量。缓、控释制剂对药物溶解度的要求下线为 0.1mg/ml。油水分配系数大的脂溶性药物能集中于细胞的脂质膜中，通常在体内滞留时间较长，不宜再制成缓、控释制剂。
6、适合于制备缓控释制剂的药物包括：抗心律失常药、抗心绞痛药、降压药、抗组胺药、支气管扩张药、抗哮喘药、解热镇痛药、抗精神失常药、抗溃疡药、铁盐、氯化钾等。
