生物药物的药物特性
1、【答案】：1)药理学特性有：药理活性高；治疗针对性强；毒副作用较少，营养价值高；生理副作用常有发生等。
2、优点： (1)用量少，药理活性高； (2)特异性强，治疗的生理生化机制合理，疗效可靠； (2)毒副作用小、价值高；缺点： (1)成分复杂：大多数是混合物； (2)不稳定：易变性，易失活，易降解。
3、（3）、易腐败生物药物营养价值高，易染菌、腐败。生产过程中应低温、无菌。（4）、注射用药有特殊要求生物药物易被肠道中的酶所分解所以多采用注射给药，注射药比口服药要求更严格，均一性、安全性、稳定性、有效性。
4、药理活性高、副作用少、安全性较高。根据查询正保医学教育官网显示，生物技术药物是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类药物，具有药理活性高、副作用少、安全性较高的特点。
5、生物药物的治疗有针对性强、生理和生化机制合理、疗效可靠等特点，生物药物的毒副作用小，营养价值高，使在医疗应用中有较高的安全性。
6、生物药物，包括生物技术药物和原生物制药。药理学特性 （1）、治疗的针对性强 细胞色素c用于治疗组织缺氧所引起的一系列疾病。（2）、药理活性高 注射用的纯ATP可以直接供给机体能量。
生产简单的生物实验试剂需要通过国务院的审批吗?
第四条 新生物制品的研制和审批按部颁《新生物制品审批办法》及有关规定的要求办理。除体外诊断试剂的临床验证外，其他制品未经批准，不得临床使用。
这要看你要建的实验室做什么研究工作和使用的生物体、试剂和工具。如果用到微生物特别是病毒，存在生物安全性问题，需要特别审查批准。
三类需许可。 《医疗器械经营监督管理办法》（2017修订）第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
是一定要经过批准的.不过不一定是政府.如果是大学的实验室，要经过教育部批准.如果是省级政府部门，那么就要国务院批准.不一样的。微生物实验室是指进行微生物研究的场所。
FDA最新的文件规定，只要试剂盒产品申报FDA的EUA申请并获得受理审核，那么就可以销往美国任何一个实验室去；或者销往美国去时，必须在15天内递交EUA申请并通过受理。(目前全球新冠肺炎疫情蔓延状态下适用)。
研发的要求很低，不需要许可。但你要销售。你的产品国内有同类的，包括进口的，你属于无证营业，购买你家产品的实验室大都要求有证照的产品，没证产品就算做出结果也不被法律承认。
做生物制品研究工作对身体有影响么?
其实也会有危险的，所以在进行工作之前都会强制要求做好保护措施才可以工作，避免增加接触危险的地方。
做植物源氨基酸可能会接触到一些具有挥发性质的有机溶剂，对人体是有一定危害的，但是通过正确的防护是完全可以避免的，没有必要担心。技术员、工艺员的职务更好些，因为工作内容涉及的不仅是操作，还有研发的内容。
做的分子生物学，主要是基因的克隆表达和免疫学活性研究。总体来说，分子实验对人的身体伤害是挺大的，像DNA电泳，染色有用EB的，致癌。蛋白的SDS-PAGE电泳，丙烯酰胺，TEMED等，也都是剧毒。
没有影响，一点儿都没有。微生物化验室中的微生物种类和数量一点儿都不比马路边多，而且由于经常进行灭菌消毒，微生物数量反而更低。只要平时注意一点，少接触有挥发性的化学药物就行了。这工作非常好，不累，轻松。
高一生物涉及哪些试剂作用分别是什么
1、斐林试剂。用于鉴定还原性糖。还原性糖如麦芽糖、乳糖等，与斐林试剂发生作用，生成砖红色沉淀。双缩脲试剂。用于鉴定蛋白质。蛋白质与双缩脲试剂发生作用，可产生紫色反应。苏丹3。用于鉴定脂肪。
2、).班氏试剂：用班氏试剂鉴定可溶性还原糖，利用班氏试剂可以进行尿糖检测.实验原理 尿液中葡萄糖属可溶性还原糖，可以用班氏试剂.2).BTB溶液：是溴代麝香草酚蓝溶液的简称，是一种酸碱指示剂，pH值为8～6。
3、碘液：用于鉴定淀粉的存在，遇到淀粉变为蓝色。（用于光合作用实验）。龙胆紫溶液：用于染色体着色，可将染色体染成紫色，显色反应。醋酸洋红溶液：为碱性染料。
4、班氏糖定性试剂：为蓝色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴会出现砖红色沉淀。用于尿糖的测定。 双缩脲试剂：成分：0.1g/ml NaOH(甲液)和0.01g/ml CuSO4(乙液)。
5、斐林试剂：成分：0.1g/ml NaOH(甲液)和0.05g/ml CuSO4(乙液)。用法：将斐林试剂甲液和乙液混合，再将混合后的斐林试剂倒入待测液，水浴加热，如待测液中存在还原糖，则呈砖红色。
6、斐林试剂\x0d\x0a\x0d\x0a作用：鉴定还原性糖：C6H12O果糖、麦芽糖、乳糖等。\x0d\x0a还原性糖与斐林试剂发生作用，生成砖红色沉淀。
