关于掌跖角化症你了解多少?
掌跖角化症是由于掌跖增厚 它是一种遗传性疾病。发病于出生时或出生后不久，常在出生后3-12个月发生，2岁时已能明显察觉。随着年龄增长，症状日趋严重，症状轻者仅有掌跖局部皮肤粗糙，严重者在掌跨部出现弥漫性青紫色红斑的基础上，伴有不同程度的角化过度，形成境界清楚的坚硬角质斑块。
掌跖角化症通常对寿命没有任何影响。绝大多数掌跖角化症如果能够到正规医院进行治疗，一般不会发生影响寿命的情况。但需注意，遗传性掌跖角化症可能由于角化过度出现手指、脚趾的屈曲、挛缩，甚至出现脚趾头挛缩环，引起的脚趾头的断裂，可影响到功能。
掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚，多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚，而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂，最严重一型为残毁性掌跖角化症。因为严重角化、肥厚和增殖，致使足部发生畸形而致残。
常见症状 掌跖皮肤粗糙、增厚性斑块、丘疹等 传染性 无 病因 遗传性因素 大部分为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。获得性因素 银屑病、湿疹、手足癣、扁平苔藓等皮肤病，内脏器官癌及应用砷剂均可出现掌跖角化病。
掌跖角化症是不是遗传的啊?
掌跖角化症是以手掌，足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，有明确的家族遗传史，可自幼发病，也可能儿童期或青春期发病，发生于毛囊角化病及毛发红糠疹。此病大部分因为遗传性无法根治。也有缺乏维生素而引起这种掌跖角化症疾病，就需要补充维生素治疗。
你好。掌跖角化症是常染色体显性遗传病，发病机制还不清楚。目前无特效治疗方法，可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂。避免或减少摩擦可预防或减轻发病。
钱币状掌跖角化病（又称掌跖角化症）是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。
掌跖角化症是由于掌跖增厚 它是一种遗传性疾病。发病于出生时或出生后不久，常在出生后3-12个月发生，2岁时已能明显察觉。随着年龄增长，症状日趋严重，症状轻者仅有掌跖局部皮肤粗糙，严重者在掌跨部出现弥漫性青紫色红斑的基础上，伴有不同程度的角化过度，形成境界清楚的坚硬角质斑块。
掌跖角化症是一种常染色体显性遗传病，其表现是手掌，足跖出现对称性的皮肤角化肥厚，冬季容易发生皲裂，严重时有可能导致畸形改变。 建议尽量的避免外伤，局部可以用维生素A酸软膏或者是尿素软膏进行治疗。可以减轻症状。
此病因为遗传性而无法根治。防治方法患有遗传性疾病的病人应尽量找他乡人结婚，以减少发生遗传的机率。治疗上应服用维甲酸类衍生物。外用维甲酸类软膏后，病情减轻、好转，但停药后立即复发，将来可采用基因治疗。患有掌跖角化症的患者平时经常要用软膏涂搽手掌、足跖，以防发生皲裂。
孩子得了掌跖角化症是遗传吗
1、你好。掌跖角化症是常染色体显性遗传病，发病机制还不清楚。目前无特效治疗方法，可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂。避免或减少摩擦可预防或减轻发病。
2、掌跖角化症是以手掌，足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，有明确的家族遗传史，可自幼发病，也可能儿童期或青春期发病，发生于毛囊角化病及毛发红糠疹。此病大部分因为遗传性无法根治。也有缺乏维生素而引起这种掌跖角化症疾病，就需要补充维生素治疗。
3、其实生物学上有种概念叫做基因突变。但是几率非常小，这个病是属于常染色体显性遗传病，若没有家族史只能从这个方面考虑，您的孩子关于这个病的基因发生了突变而变成了这个致病基因。
