掌跖是什么位置。。
1、掌跖部指的是足底，脚掌，脚心统称为足跖，而掌跖指的是手掌及足跖，临床上多见掌跖部软化。
2、具体来说，上吊纹通常指的是在指纹的掌跖部位（即手指下面的位置）出现的一种类似上吊的纹路。这种纹路是由一些细小的线条，或者细小的点状物质所形成的一种图案，它通常被认为是身体内部状况的一种外部表现形式。
3、每侧的足部，由26块骨组成，分为跗骨、跖骨和趾骨三个层次，它们共同构建了足部的复杂网络（图1/）。
4、掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚，多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚，而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂，最严重一型为残毁性掌跖角化症。因为严重角化、肥厚和增殖，致使足部发生畸形而致残。
5、掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，发于于毛囊角化病及毛发红糠疹。 此病因为遗传性而无法根治。该病无有效的治疗方法。
6、跖骨：每足有跖骨5块，由内侧向外侧依次为第1~5跖骨，构成足掌跖部的前半部。跖骨分近端、远端、足背跖和掌跖面。跖骨分头、体、底3部，第五跖骨底外侧分突向后，称为第五跖骨粗隆。 趾骨：每足有趾骨14块，趾骨分近端、远端。
掌跖角化症的症状有什么??
1、主要表现为掌跖部弥漫性或局限性角化过度，增厚黄色谈红色，掌跖可单独或同肘受累。
2、从医学角度来讲，掌跖角化症属于一组掌跖皮肤增厚以及角化过度为特征的慢性疾病，从临床病例来看此病大概分为两种类型，一种是获得性；一种是遗传性，而根据此病大部分患者的临床病例遗传性原因占了80%以上。
3、你好，本病有以下几个方面的症状：弥漫性掌跖角化病，常染色体显性遗传，多于婴儿期开始发病，轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块，表面光滑，黄色，酷似胼胝，或呈疣状增厚，足弓一般不受累，易发生皲裂，引起疼痛。
脚气和掌跖角化症有什么区别??
脚气和掌跖角化症在病因、症状以及治疗方法上有一定区别。脚气是真菌感染引起的，发生在足部，而掌跖角化症则是非感染性皮肤角质异常，主要发生在手掌和脚底。治疗方面，脚气可以使用抗真菌药物进行治疗，并保持足部干爽卫生；而掌跖角化症则需要采用去角质剂等外用药物来缓解。希望对您有所帮助。
角化型脚气的特点为无水疱及脓疱，一般也不会发生糜烂，与其它型脚气最大的不同点是很少引起瘙痒。病变多位于手掌、手指、足跟、足跖及足旁，常对称成片，有时严重发展后尚可波及整个足和手足背部。
掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚，多数从婴儿开始，由于皮肤角化肥厚，而呈淡黄色。一般常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂。
掌跖角化症是什么系统疾病呢?
病情分析：掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症，它也是掌跖角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史。掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。
病情分析：对于遗传掌跖角化症，主要采用局部治疗法，一般在损害部位外涂一些角质溶解剂，软化角质，在将其去除即可。还可以整个身躯治疗，主要是口服一些药物，但是持续不间断时间比较长，如果有副作用还要停药观察。
掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。掌跖角化病是以掌跖部弥漫性或局限性角化过度的遗传性皮肤病，自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但是都有家族史。本病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹。无特殊治疗，应避免外伤。
中医分析掌跖角化症主要的病因为禀赋不足，肝肾亏虚，阴精不足，致肝血虚少，不能充养肌肤；以及脾肾阳虚，温煦无力，脏腑生化功能不足，而致气血不能达四末；脾胃气血生化不足，造成营血亏虚，肌肤失养等原因造成的掌跖角化症。
掌跖脓疱型银屑病有什么症状呢??
1、掌趾脓疱病是一种常见的皮肤疾病，主要特征是手掌和足底会出现脓疱。这些脓疱通常是黄白色的，有时会有疼痛和瘙痒感。疼痛可能会影响日常生活和工作，而瘙痒则会导致患者不断地搔抓。在掌趾脓疱病的发展过程中，脓疱可能会破裂，并从破裂的皮肤处渗出黄色的液体。这种渗液可能会导致皮肤潮湿和感染。
2、皮损有疼痛和瘙痒。指(趾)甲亦常被侵犯，产生变形、浑浊、肥厚，并有不规则的嵴状隆起，严重者甲下可有脓液积聚。在身体其它部位常可见到银屑病皮损。常伴有沟状舌。病人一般情况良好，亦可伴有低热、头痛、食欲不振及全身不适等症状。其病情顽固，反复发作，对一般治疗反应不佳。
3、（2）局限性脓疱型银屑病。特点：皮疹限于掌、跖部，类似泛发型；指、趾甲常被累及呈混浊、肥厚，有嵴状隆起；无全身症状。脓疱型银屑病的诱因与寻常型银屑病相似。
4、脓疱型银屑病的损害为无菌性脓疱，非细菌感染引起，采用抗生素如氯霉素、红霉素等是脓疱型银屑病的治疗方法，对病情缓解有效。急性发疹期和泛发性脓疱型银屑病的患者常伴有畏寒、发热、关节酸痛等症状，应留意休息，避免劳累，加强支持疗法等。还要留意体征和伴随症状与其他疾病相鉴别。
5、病程较长者可伴发指尖萎缩、肌无力、白细胞总数增高、低钙血症、血沉增快，甚至可出现严重的系统性病变及继发感染。短期发热、脓疱常呈周期性复发，持续数日至数周后自行缓解，全身泛发红斑脱屑，成为红皮玻如此反复发作，造成患者低蛋白血症，全身情况差，预后不良。
6、较少见，分泛发型和掌跖型。泛发性脓疱型银屑病是在红斑上出现群集性浅表的无菌性脓疱，部分可融合成脓湖。全身均可发病。以四肢屈侧和皱褶部位多见，口腔黏膜可同时受累。急性发病或突然加重时常伴有寒战、发热、关节疼痛、全身不适和白细胞计数增多等全身症状。
掌跖角化症是什么呢?
1、掌跖角化症是以手掌，足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，有明确的家族遗传史，可自幼发病，也可能儿童期或青春期发病，发生于毛囊角化病及毛发红糠疹。此病大部分因为遗传性无法根治。也有缺乏维生素而引起这种掌跖角化症疾病，就需要补充维生素治疗。
2、钱币状掌跖角化病（又称掌跖角化症）是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。
3、掌跖角化症是由于掌跖增厚 它是一种遗传性疾病。发病于出生时或出生后不久，常在出生后3-12个月发生，2岁时已能明显察觉。随着年龄增长，症状日趋严重，症状轻者仅有掌跖局部皮肤粗糙，严重者在掌跨部出现弥漫性青紫色红斑的基础上，伴有不同程度的角化过度，形成境界清楚的坚硬角质斑块。
4、掌跖角化症，是慢性皮肤病，又称为掌跖角皮症，以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征，遗传性疾病占大多数。
