银屑病TCR基因重排 银屑病的基因是在常染色体上吗

2024-08-04 06:47:14  阅读 32 次 评论 0 条

试述产生TCR多样性的机制。

【答案】:产生TCR多样性的机制包括:(1)多个胚系基因片段随机组合,为多样性产生提供了遗传学基础。(2)VJ或VDJ重排的多样性。不同T细胞克隆经基因重排,发生不同基因片段的连接,产生特定的Vβ基因和Vα基因,表达特异的TCR。

(1)多个胚系基因片段的组合多样性:TCR的胚系基因由多个分隔的基因片段组成(表2—3),它们在基因重排过程中的随机组合为多样性的产生提供了遗传学基础。

TCR多样性主要是V(D)J重组导致,这是一个随机过程,而V,D,J基因本身又具有多样性,不同的T细胞克隆经基因重排、发生不同基因片段的连接,产生特定的(VDJ)基因和(VJ)基因,从而表达特异性TCR,这是TCR多样性产生的主要机制。

TCR的多样性主要来自于其可变链的多样性,每个T细胞的V和V链可以有112个氨基酸残基的差异,从而产生大量的TCR分子,使得免疫系统能够区分不同个体之间的抗原差异。在人体的免疫系统中,大约有20%的T细胞具有高度表位的TCR,能够识别多种抗原。

在抗原刺激T细胞之前产生多样性的机制与B细胞中产生多样性的机制相同(第6章)。但在抗原刺激后,T细胞内途径与B细胞完全不同。抗原刺激后,Ig基因继续多样化(例如通过体细胞超突变和类别转换,将V区连接到另一个C区),而TCR的基因保持不变。 TCR基因在胸腺重排(第15章)。

免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)都是单个淋巴细胞通过重排产生的。在免疫发育的早期,免疫细胞的Ig或TCR经过很多种基因重排,创造出有不同专一性的具全部功能的细胞。Ig或TCR接触某一抗原后,导致淋巴细胞克隆扩增,产生出与原初细胞相同专一性的许多个细胞。

抗原受体编辑的机制

抗原受体编辑是免疫系统中一种重要的机制,它可以调节和改变T细胞和B细胞的抗原受体的特异性。以下是关于抗原受体编辑机制的简要说明:B细胞抗原受体编辑:在B细胞发育过程中,抗原受体基因会经历一个复杂的重排和编辑过程。这个过程涉及到重组DNA的基因片段,以创建一个新的抗原受体。

Mφ表面带有MHCⅡ分子,它们吞噬入侵的病原体,抗原分子经Mφ处理后表达在细胞膜上,夹在MHCⅡ分子的沟中。TH细胞表面带有不同的受体,能识别Mφ表面MHC+特异的抗原分子结合物。B细胞表面带有MHC分子,可和特异的抗原分子结合,TH细胞可刺激结合Ag的B细胞分化。这一步比第一步作用更强大。

通常,在电影或者视频摄制时,开始和结束的时间码会被记录,生成的数据会被发送到编辑部门以供定位镜头。传统上的镜头记录是手工借助笔和纸完成的,但是现在都被镜头记录软软件所取代,这种软件运行在连接到时间码生成器或者摄像机本身的电脑上。

TCR中没有高频突变机制,因此相对BCR而言,其CDR1,CDR2的变化仍限于种系基因中不同V基因片段的变化。

发挥免疫效应。例如,抗体与入侵的病菌结合,可以抑制病菌的繁殖或是对宿主细胞的黏附,从而防止感染和疾病的发生;抗体与病毒结合后,可以使病毒失去侵染和破坏宿主细胞的能力。在多数情况下,抗原抗体结合后会发生进一步的变化,如形成沉淀或细胞集团,进而被吞噬细胞吞噬消化,等等。

免疫习题

建设 TD 抗原诱导的体液免疫应答的基本过程。 试比较初次应答和再次应答的异同点。

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