牛皮癣怎么办
1、保持乐观向上的激情。树立战胜疾病的信心，不要一患牛皮癣就背上沉重的思想包袱。只要心情愉快、情绪稳定、劳逸结合，牛皮癣的治疗机率将会大大增加。牛皮癣患者饮食要合理化。做到不挑食、不偏食。忌烟、酒。可多食豆类、粗粮、新鲜蔬菜、水果等高蛋白、低脂肪、富含维生素的食品。养成良好的生活习惯。
2、合理用药：关节型牛皮癣患者在吃药时一定要看好说明书，不要看到能治疗皮肤病的要就服用，皮肤病的类型是不一样的，治疗的药物自然也是有很大的区别，所以一定要看好说明书，在医生的正确指导下进行服药，以防止加重病情。
3、要时刻关注自己的病情 注意自己的皮肤清洁 注意饮食 具有一定的遗传特征 保持积极向上的心态 经常换洗被褥 经验步骤：1要时刻关注自己的病情，病情严重的时候应该是在医院就医。必要时应该住院。2注意自己的皮肤清洁，不要使得皮肤过于干燥，也不可以存储皮肤污垢。
4、对于牛皮癣复发，有以下几点建议：银屑病虽然顽固，但并非都不能临床治愈，部分患者经过有效的治疗后，可以基本不复发。银屑病复发也并不可怕，目前的医疗水平对各种银屑病都能有效的予以控制。反复发作的银屑病只要治疗原则正确，其总的趋势是逐渐减轻的。
5、牛皮癣患者肌肤要保持清洁，早晚用冷水洗脸。保持皮肤水分，避免皮肤干燥引起的过敏。选用敏感系列护肤品，可以使牛皮癣患者皮肤增加纤维组织，使薄弱的皮肤得以改善。建议牛皮癣患者选择不含浓烈香味、不含酒精等刺激性的化妆品。
银屑病有遗传的因素吗
遗传因素银屑病的发病可能和遗传因素有关，一般来说黑人发病率低，并且有相当一部分患者有家族性发病史，有的家族有明显的遗传倾向。目前多认为银屑病是受到多种基因控制，同时也受到环境因素影响的共同结果。
有遗传银屑病的几率，但不一定完全会患银屑病的，孕妇牛皮癣患者需要了解一下几个方面：牛皮癣患者的下一代不一定必患牛皮癣，尤其是仅一方患病者，下一代患病率会更小。遗传因素不随皮损的变化而变化，不可采用以药物控制皮损发作期来受孕。
一般牛皮癣隔代百遗传的可能性不是很大，只要你们两个人身体健康，没有牛皮癣，不必过于担心度，出现牛皮癣的可能性不大，如果身体没有其他专异常症状，可以暂时观察，如果现在还没有孩子，没有怀孕，可以到正规属医院做一下孕前身体检查，看看身体情况如何。
牛皮癣是怎么引起的?
1、遗传因素银屑病的发病可能和遗传因素有关，一般来说黑人发病率低，并且有相当一部分患者有家族性发病史，有的家族有明显的遗传倾向。目前多认为银屑病是受到多种基因控制，同时也受到环境因素影响的共同结果。
2、【西医分析引起银屑病的原因】 受潮着凉：受风寒侵袭而诱发银屑病者比较多的，由于居住环境湿润、天气严寒可导致本病发生或加重，因此患者应尽量避免大冷大热刺激皮肤，居住环境应保持透风干燥。
3、过敏因素：是银屑病的重要诱发原因之一。 由于饮食或服用药物，或接触某种物质而过敏，常可诱发银屑病的发生。患者每次复发后， 需仔细回想近来曾服用了什么东西，或接触了某种物质，从而使皮肤发痒，继而出现红斑，那么这种物质， 今后应尽量避免接触，比如，某些海产品、牛羊肉、辛辣事物及其它物质等。
4、方法/步骤 遗传：根据临床所见，本病常有家族史，并有遗传倾向。关于遗传方式，有人认为系常染色体显性遗传。双亲之一患银屑病，其后裔发病率较健康者子女高3倍之多，若双亲皆患银屑病，其后裔发病率更高。感染：通过临床实践的结果证明银屑病的发病与上呼吸道的感染以及扁桃腺炎等有着紧密的联系。
5、银屑病俗称牛皮癣，是一种以红斑、丘疹、鳞屑损害为主要特征的慢性复发性炎症性皮肤病。银屑病的发病原因不清楚。主要和以下因素有关：遗传因素。银屑病属于多基因性遗传病，家族中有银屑病患者，后代银屑病发生率明显增高。免疫因素。感染因素。包括细菌感染，病毒感染与真菌感染。
6、遗传 相当一部分患者有家族性发病史，有的家族有明显的遗传倾向。一般认为有家族史者约占30%。发病率在不同人种差异很大。银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。本病患者的某些HLA抗原出现率显著增高。
牛皮癣是X或者Y染色体上的显性或者隐形遗传病啊?
1、根据我目前知道的情况，自己推算的情况应该是x染色体隐性遗传。如果你不介意的话，可以把你家里得病的人的情况和他们的亲戚关系给我说一下，可以推算的更准确一点。毕竟我这个只是根据一个家庭推得的，我担心不准。
2、多基因遗传病；：每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关(三代以内，兄妹同胞以外)，病种不多，但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。
3、如果决定某种性状或疾病的基因位于Y染色体，那么这种性状（基因）的传递方式称为Y伴性遗传。这些基因将随Y染色体进行传递，父传子、子传孙，因此称为全男性遗传。
4、遗传方式不同：如果致病基因位于X染色体上，会通过X染色体进行遗传，而如果疾病位于y染色体上，下一代有可能是儿子患病，可能是女儿患病。表现症状不同：显性遗传一定会表现出相关症状，而隐性遗传有可能下一代子女没有出现相关症状，或者在其后代中可能会出现相关症状。
